医院药剂科的科研工作包括A．结合临床进行有关药物的性质、剂型、药检的研究B．结合临床进行有关药品质量、配伍禁忌等研究C．积极开展临床药学研究，结合临床制定个体化给药方案D．围绕合理用药开展药剂学、药化学、生物制用度、监测药物在体内的工作及药物不良反应等研究E．实行科学化数字化管理，不断提高管理水平
医院药剂科的科研工作包括
A．结合临床进行有关药物的性质、剂型、药检的研究
B．结合临床进行有关药品质量、配伍禁忌等研究
C．积极开展临床药学研究，结合临床制定个体化给药方案
D．围绕合理用药开展药剂学、药化学、生物制用度、监测药物在体内的工作及药物不良反应等研究
E．实行科学化数字化管理，不断提高管理水平
相关考题：
《医院药剂管理办法》规定，医院药剂科(部或处)的任务是()。A、审定本院用药计划，制(修)订本院基本用药目录B、按照本院基本用药目录采购药品，搞好供应C、准确调配处方，按临床需要制备制剂及加工炮制中药材D、做好用药咨询，结合临床搞好合理用药、新药试验和药品疗效评价工作E、根据临床需要研究中、西药品的新制剂、运用新技术创制新剂型
与紧密结合临床有关的药物信息包括（ ）。A．答复药物配伍禁忌方面的咨询B．介绍新药并且宣传药品动态C．对食品和保健品的评价D．编写《药讯》和本单位的《处方集》E．介绍药物研究中分析方法的资料
药物临床评价是指（ ）。A．对药物临床前研究的一切新药申报资料进行评估B．新药上市以后对药品的理化性质和质量的评估C．新药临床研究在未上市以前进行的临床评估D．药物药理毒理研究以便为临床使用打基础的评估E．对上市药品的治疗效果、不良反应等进行评估
《药品非临床研究质量管理规范》适用于（ ）。A．进行药品筛选研究的单位B．进行药品安全性评价的研究单位C．药品毒性试验研究单位D．药品临床研究单位E．为申请药品注册而进行的非临床研究从事非临床研究的机关必须遵守本规范
下列关于药物剂型的叙述中错误的是( )A．药物供临床使用之前，都必须制成适合于应用的剂型B．一种药物能制成多种剂型C．一种药物制成何种剂型与临床上的需要有关D．一种药物制成何种剂型与药物的性质有关E．剂型可改变药物的物理化学性质
医院药剂科是集A．药品采购供应、调剂制剂、经济管理、临床药学、科研工作及贯彻执行药事法律法规等为一体的综合性科室B．药品采购供应、调剂制剂、经济管理、临床药学、科研工作的综合性科室C．药品采购供应、经济管理、临床药学的综合性科室D．药品法律法规贯彻执行的医技科室E．药品的采购供应、生产研究、临床药学的综合性科室
根据《医疗机构药事管理规定》，医疗机构药师临床研究的职责不包括A.结合临床药物治疗实践，进行药学临床应用研究B.开展药物利用评价研究C.开展药物非临床研究D.参与新药临床试验E.参与新药上市后安全性与有效性监测
临床药师的主要职责有( )A．参与查房和会诊，参与危重患者的救治和病案讨论，对药物治疗提出建议B．进行治疗药物监测，设计个体化给药方案C．指导护士做好药品请领、保管和正确使用工作D．协助临床医师做好新药上市后临床观察、收集；整理，分析，反馈药物安全信息E．提供有关药物咨询服务，宣传合理用药知识；结合临床用药，开展药物评价和药物利用研究
医院药学研究工作的主要内容有A．开展临床药学和临床药理研究B．结合临床需要开展化学药品和中成药新制剂，新剂型的研究C．进行医院药品的利用研究D．开展医院药事管理规范化，标准化的研究E．开展药学伦理学教育和研究
药学研究工作的内容有A．开展药物临床治疗学的人群研究B．围绕合理用药、新药开发进行药效学、药物动力学、生物利用度以及药物安全性等研究C．结合临床需要开展化学药品和中成药新制剂、新剂型的研究D．运用药物经济学的理论与方法，对医疗机构药物资源利用和药品应用情况进行综合评估和研究，合理配置和使用卫生资源E．开展医疗机构药事管理规范化、标准化的研究，完善各项管理制度，不断提高管理水平
医院药剂科的任务是A．根据临床需要积极研究中、西药品的新制剂运用新技术创制新剂型B．及时准确地调配处方、按临床需要制备制剂及加工炮制中药材C．加强药品质量管理、建立健全药品监督和检验制度，以保证临床用药安全有效D．做好用药咨询，结合临床搞好合理用药、新药试验和药品疗效评价工作，收集药品不良反应E．承担医药院校学生实习、药学人员进修
境外申请人在中国进行国际多中心药物临床研究的，应当按照本办法向国家药品监督管理局提出申请并符合下列规定A．临床研究用药物应当是已在境外注册的药品或者已进入Ⅱ期或者Ⅲ期临床试验的药物B．国家药品监督管理局受理境外申请人提出的尚未在境外注册的预防用疫苗类新药的国际多中心药物临床研究申请C．在中国进行国际多中心药物临床研究时，在任何国家发现与该药物有关的不良反应和预期不良反应，申请人应当按照有关规定及时报告国家药品监督管理局D．临床研究结束后，申请人应当将完整的临床研究报告报送国家药品监督管理局E．国际多中心药物临床研究取得的数据，用于在中国进行药品注册申请，必须符合《药品管理法》《药品管理法实施条例》及本办法有关临床研究的规定，申请人只需要提交多中心临床研究在中国的那部分资料
医院药学部（药剂科）不具有哪项任务A．药品采购供应B．紧密结合临床，开展合理用药和药物评价研究与实践C．组织开展药师毕业后规范培训和继续药学教育D．医师处方经药师同意后配发药品E．开展临床药学，参与临床药物治疗工作
药物临床评价是指：（）A、对上市药品的治疗效果、不良反应等进行评估B、新药上市以后对药品的理化性质和质量的评估C、新药临床研究在未上市以前进行的临床评估D、药物药理毒理研究以便为临床使用打基础的评估
药物临床评价是指（）。A、对药物临床前研究的一切新药申报资料进行评估B、新药上市以后对药品的理化性质和质量的评估C、新药临床研究在未上市以前进行的临床评估D、药物药理毒理研究以便为临床使用打基础的评估E、对上市药品的治疗效果、不良反应等进行评估
单选题药物临床评价是指（）。A对药物临床前研究的一切新药申报资料进行评估B新药上市以后对药品的理化性质和质量的评估C新药临床研究在未上市以前进行的临床评估D药物药理毒理研究以便为临床使用打基础的评估E对上市药品的治疗效果、不良反应等进行评估