按规定方法测得某药物的含量为0．2010g／片，其真实含量若为0．2000g／片，则绝对误差为A.0．O010g／片B.±0．0010g／片C.-0．0010g／片D.0．10g／片E.0．20g

按规定方法测得某药物的含量为0．2010g／片，其真实含量若为0．2000g／片，则绝对误差为

A.0．O010g／片

B.±0．0010g／片

C.-0．0010g／片

D.0．10g／片

E.0．20g

相关考题：

某片剂主药含量应为0．339如果测得颗粒中主药含量为66%，那么片重应为A.0．19B.0．29C.0．39D.0．49E.0．59
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片剂含量计算（ ）。A．片粉中百分含量/取样量×标示量B．测得量/取样量×标示量/平均片重C．（片粉中百分含量×平均片重）/标示量D．片粉中百分含量/（平均片重×标示量）E．测得量×平均片重/标示量
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按规定方法测得某药物的含量为0.2010g/片，其真实含量若为0.2000g/片，则绝对误差为A．0.0010g/片B．±0.0010g/片C．-0.0010g/片D．0.10g/片E．0.20g
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《中国药典》(2005年版)采用紫外分光光度法测定醋酸可的松片含量的方法如下：取本品20片，精密称定其重量0.2000g置100ml量瓶中，加无水乙醇溶解并稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液5m1置另一100ml量瓶中，用无水乙醇稀释至刻度，摇匀，照分光光度法，于238nm波长处测得吸收度为0.390，按醋酸可的松的E1%1cm为390 计算醋酸可的松片的含量相当于标示量的百分含量(醋酸可的松片的规格为每片25mg)（ ）。A．90.0%B．105.0%C．110.0%D．104.0%E．102.0%
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某片剂每片主药含量应为0.409,测得压片前颗粒中主药百分含量为62.5%,则片重是 ( )A.0.20gSXB 某片剂每片主药含量应为0．409，测得压片前颗粒中主药百分含量为62．5%，则片重是 （ ）A.0．20gB.0．32gC.0．509D.0．56gE.0．64g
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某片剂每片主药含量应为0．40g，测得压片前颗粒中主药百分含量为62．5％，则片重是A.0．20gB.0．32gC.0．50gD.0．56gE.0．64g
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对某试样进行测定，测得钙的含量为30.6%，其真实含量为30.2%，则30.6%－30.2%＝0.4%为（）。A．绝对误差B．相对误差C．系统误差D．相对偏差
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某片剂中主药每片含量为0.2g，测得颗粒中主药的百分含量为50%，平均片重是A．0.1gB．0.2gC．0.3gD．0.4g
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某片剂中主药每片含量为0.2g，测得颗粒中主要的百分含量为50%，则片重应为 .
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