省、自治区、直辖市药品监督管理局对从事互联网药品信息服务需进行初审的是A．B．C．D．E．
省、自治区、直辖市药品监督管理局对从事互联网药品信息服务需进行初审的是
A．
B．
C．
D．
E．
相关考题：
负责对全国医疗机构制剂进行质量监督，并发布质量公报的是（ ）。A．县级以上药品监督管理局B．市级药品监督管理局C．省、自治区、直辖市药品监督管理局D．省、自治区、直辖市卫生行政部门E．国家食品药品监督管理局和省级药品监督管理部门
负责对医疗机构制剂进行质量监督，并发布质量公报的是A、县级以上药品监督管理局B、市级药品监督管理局C、省、自治区、直辖市药品监督管理局D、省、自治区、直辖市卫生行政部门E、国家食品药品监督管理局和省级药品监督管理部门
下列B与"互联网药品信息服务管理暂行规定"不相符的是A．非经营性互联网药品信息服务提供有偿互联网药品信息服务的B．国家药品监督管理局对全国互联网站从事药品信息服务的活动实施监督管理C．从事非经营性互联网药品信息服务，应向所在地的药品监督管理局提出申请D．拟提供网上药品交易服务的，应按照有关规定另行向国家药品监督管理局提出专项申请E．取得从事互联网药品信息服务资格的违反本规定情节严重的，撤销其资格．
医疗机构制剂室配制制剂的审批机关是A、县级以上药品监督管理局B、市级药品监督管理局C、省、自治区、直辖市药品监督管理局D、省、自治区、直辖市卫生行政部门E、国务院或省、自治区、直辖市药品监督管理局
提供互联网药品信息服务的网站发布的药品广告，审批部门为A．国家食品药品监督管理局B．省、自治区、直辖市卫生管理部门C．县级以上工商行政管理部门D．省、自治区、直辖市药品监督管理部门E．国家卫生管理部门
以下与《互联网药品信息服务管理暂行规定》不相符的是A．拟提供网上药品交易服务的，应按照有关规定另行向国家药品监督管理局提出专项申请B．非经营性互联网药品信息服务提供有偿互联网药品信息服务的C．已取得从事互联网药品信息服务资格的，违反本规定情节严重的，撤销其资格D．从事非经营性互联网药品信息服务，应向所在地的药品监督管理局提出申请E．国家药品监督管理局对全国互联网站从事药品信息服务的活动实施监督管理