对各省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门的审核工作进行监督的是 ( )A.国家食品药品监督管理局B.省级药品监督管理部门C.国家信息管理部门D.省级信息管理部门E.国家药品监督管理局和国家信息管理部门

对各省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门的审核工作进行监督的是 ( )

A.国家食品药品监督管理局

B.省级药品监督管理部门

C.国家信息管理部门

D.省级信息管理部门

E.国家药品监督管理局和国家信息管理部门


相关考题:

()负责保健食品注册管理 A. 国家食品药品监督管理总局B.省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门C. 市县D. 乡镇食品药品监督管理部门

( )负责婴幼儿配方乳粉产品配方注册管理工作。A.国家食品药品监督管理总局B.省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门C.市级食品药品监督管理部门D.县级食品药品监督管理部门

改变国内药品生产企业名称、改变国内生产药品的有效期、国内药品生产企业内部改变药品生产场地等的补充申请,由A、国家食品药品监督管理局受理并审批B、省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出审核意见后,报送国家食品药品监督管理局审批C、省、自治区、直辖市药品监督管理部门受理,报送国家食品药品监督管理局审批D、省、自治区、直辖市药品监督管理部门受理并审批E、省、自治区、直辖市药品监督管理部门形式审查,报国家食品药品监督管理局审批

负责对新药生产申请进行现场核查的部门是A、国家食品药品监督管理总局B、国家食品药品监督管理总局药品审评中心C、国家食品药品监督管理总局药品认证管理中心D、省、自治区、直辖市药品监督管理部门E、中国药品生物制品检定所

负责对新药临床试验申报资料进行现场核查的部门是A、国家食品药品监督管理总局B、国家食品药品监督管理总局药品审评中心C、国家食品药品监督管理总局药品评价中心D、省、自治区、直辖市药品监督管理部门E、中国药品生物制品检定所

改变国内药品生产企业名称、改变国内生产药品的有效期、国内药品生产企业内部改变药品生产场地等的补充申请,由A.国家食品药品监督管理局受理并审批B.省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出审核意见后,报送国家食品药品监督管理局审批C.省、自治区、直辖市药品监督管理部门受理,报送国家食品药品监督管理局审批D.省、自治区、直辖市药品监督管理部门受理并审批E.省、自治区、直辖市药品监督管理部门形式审查,报国家食品药品监督管理局审批

改变国内药品生产企业名称、改变国内生产药品的有效期、国内药品生产企业内部改变药品生产场地等的补充申请,由A.省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出审核意见后,报送国家食品药品监督管理局审批B.国家食品药品监督管理局受理并审批C.省、自治区、直辖市药品监督管理部门形式审查,报国家食品药品监督管理局审批D.省、自治区、直辖市药品监督管理部门受理并审批E.省、自治区、直辖市药品监督管理部门受理,报送国家食品药品监督管理局审批

对各省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门的审核工作进行监督的是()。A国家食品药品监督管理总局B省级药品监督管理局C国家信息管理部门D省级信息管理部门

药品生产企业发生重大药品质量事故的,必须立即报告所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门,省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门应当在()内报告国家食品药品监督管理局。