《中华人民共和国药典》2005年版规定，眼膏剂特有的应检查项目是A．外观B．金属异物C．水分D．溶出度E．硬度

《中华人民共和国药典》2005年版规定，眼膏剂特有的应检查项目是

A．外观

B．金属异物

C．水分

D．溶出度

E．硬度

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《中国药典》(2005年版)收载的对乙酰氨基酚制剂中需检查溶出度的有（ ）
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《中国药典》(2005年版)规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行A．崩解时限检查B．主药含量测定C．热原检查D．含量均匀度检查E．重(装)量差异检查
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《中国药典》（2015年版）规定的限量检查法中，不包括的项目为A、硫酸盐检查B、氯化物检查C、重金属检查D、铁盐检查E、溶出度检查
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中国药典规定的片剂检查项目不包括A.水分B.崩解度C.片重差异D.溶出度E.含量均匀度
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《中国药典》（2015年版）规定化学药胶囊剂检查项目不包括A.硬度B.外观C.装量差异D.崩解时限E.溶出度
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下列眼膏剂的检查项目错误的是A.装量B.金属性异物C.颗粒细度D.微生物限度E.溶解度
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中国药典规定的片剂检查项目不包括A.崩解度B.片重差异C.溶出度D.水分E.含量均匀度
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《中国药典》现行版规定颗粒剂质量检查项目，以下哪项不是（）。A．外观B．水分C．装量差异D．粒度E．溶出度
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《中国药典》（2015年版）片剂项下规定，除另有规定外，口服普通片应进行的剂型检查项目是：A．重量差异B．崩解时限C．含量均匀度D．溶出度E．稳定性
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