常见于原发性血小板增多症的突变基因是 A、JAK2/V617FB、Bcr/Abl p210C、Bcr/Abl p190D、PML/RARαE、AML1/ETO

常见于原发性血小板增多症的突变基因是

A、JAK2/V617F

B、Bcr/Abl p210

C、Bcr/Abl p190

D、PML/RARα

E、AML1/ETO

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下列引起血块收缩试验增高的是A、先天性Ⅷ因子缺乏症B、原发性血小板增多症C、血小板无力症D、红细胞增多症E、多发性骨髓瘤
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原发性血小板增多一般不见于A、慢性粒细胞白血病B、急性感染C、真性红细胞增多症D、骨髓纤维化E、原发性血小板增多症
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关于原发性血小板增多症，错误的是A、是一种主要累及巨核系的克隆性骨髓增殖性肿瘤B、可有出血倾向C、可有血栓栓塞倾向D、脾大多见E、极少数患者有JAK2 V617F或类似的基因突变
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下列各种疾病中不会引起浸润性脾大的是A、遗传性球形细胞增多症B、原发性骨髓纤维化症C、真性红细胞增多症D、原发性血小板增多症E、慢性淋巴细胞白血病
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原发性血小板增多症（ ）
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骨髓增生性疾病不包括A、真性红细胞增多症B、慢性粒细胞白血病C、原发性血小板增多症D、原发性血小板减少性紫癜E、原发性骨髓纤维化
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原发性血小板增多症A.成熟红细胞增多B.血小板增多C.成熟粒细胞增多D.成熟淋巴细胞增多E.成熟单核细胞增多
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WAS蛋白(WASP)基因突变所导致的原发性免疫缺陷病是A、慢性肉芽肿病B、DiGeorgesyndromeC、严重联合免疫缺陷病D、湿疹血小板减少伴免疫缺陷E、X-连锁无丙种球蛋白血症
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一患者外周血血小板数2 000×109/L；骨髓象增生示粒红系增生活跃，巨核系明显活跃，血小板大簇可见；FISH检测bar/abl融合基因阳性。该患者的诊断是：（ ）A.慢性粒细胞性白血病B.原发性血小板增多症C.真性红细胞增多症D.骨髓纤维化E.感染性血小板增多
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