异位ACTH综合征的特征是A.血浆ACTFH明显增高B.尿17-羟、17-酮类固醇明显增加C.不能被大剂量地塞米松抑制D.常有明显的皮肤色素沉着,而不具有典型的向心性肥胖、紫纹和多血质

异位ACTH综合征的特征是

A.血浆ACTFH明显增高

B.尿17-羟、17-酮类固醇明显增加

C.不能被大剂量地塞米松抑制

D.常有明显的皮肤色素沉着,而不具有典型的向心性肥胖、紫纹和多血质


相关考题:

患者,女,48岁。尿17-羟及17-酮皮质类固醇增高,小剂量及大剂量地塞米松不能抑制,血ACTH明显增高。其最可能的病因是 ( ) A、库欣综合征B、肾上腺腺瘤C、异位ACTH综合征D、肾上腺癌E、长期服用肾上腺皮质激素

男性,25岁,8个多月来肥胖,皮肤紫纹和痤疮,化验24h尿17-羟和尿17-酮明显增高,血ACTH增高,大剂量地塞米松抑制试验结果未被抑制。最可能的诊断是A.肾上腺皮质增生B.肾上腺皮质腺瘤C.肾上腺皮质腺癌D.异位ACTH综合征

异位ACTH综合征的特征是A.血浆ACTH明显增高B.尿17-羟、17-酮类固醇明显增加C.不能被大剂量地塞米松抑制D.常有明显的皮肤色素沉着,而不具有典型的向心性肥胖、紫纹和多血质

男性45岁,Cushing综合征患者,实验室检查如下:基础水平尿17-羟、17-酮水平均明显升高,血浆ACTH水平比正常明显升高,小剂量和大剂量地塞米松抑制试验均不能使这些数值得到抑制,导致该病人Cushing综合征最可能的原因是A.肾上腺腺瘤B.单纯性肥胖C.异位ACTH综合征D.垂体分泌AcTH亢进(Cushing病)

一患者口唇色素沉着明显,尿17-羟皮质类固醇增高,血ACTH明显增高,小剂量及大剂量地塞米松均不能抑制。其最可能的病因是A、库欣综合征B、肾上腺腺瘤C、异位ACTH综合征D、肾上腺癌E、长期服用泼尼松者

男性45岁,Cushing综合征患者,实验室检查如下:基础水平尿17-羟、17-酮水平均明 显升高,血浆ACTH水平比正常明显升高,小剂量和大剂量地塞米松抑制试验均不能 使这些数值得到抑制,导致该病人Cushing综合征最可能的原因是A.肾上腺腺瘤B.单纯性肥胖C.异位ACTH综合征D.垂体分泌ACTH亢进(Cushing病)

男性45岁,综合征患者,实验室检查如下:基础水平尿17-羟、17-酮水平均明显升高,血浆ACTH水平比正常明显升高,小剂量和大剂量地塞米松抑制试验均不能使这些数值得到抑制,导致该病人Cushing综合征最可能的原因是A.肾上腺腺瘤 B.单纯性肥胖C.异位ACTH综合征 D.垂体分泌ACTH亢进(Cushing病)

男性,65岁,疲倦乏力、食欲下降4个月,实验室检查血浆ACTH增高、尿17-羟及17-酮皮质醇增高,血皮质醇增高,失去昼夜节律,低血钾碱中毒,小剂量及大剂量地塞米松不能抑制,其最可能的病因是( )A.Cushing病B.肾上腺瘤C.异位ACTH综合征D.肾上腺癌

与异位ACTH综合征的临床特点不符的是( )A肥胖和紫纹较少B血ACTH明显升高C有明显的色素沉着DCT示双侧肾上腺肿瘤E尿17-羟、17-酮类固醇增多