经典性PKU：苯丙氨酸羟化酶活性为正常活性的%?( )A.0-3.4B.0-4.4C.0-5.4D.0-2.4E.以上都不对
经典性PKU：苯丙氨酸羟化酶活性为正常活性的%?( )
A.0-3.4
B.0-4.4
C.0-5.4
D.0-2.4
E.以上都不对
相关考题：
苯丙酮尿症(PKU)筛查诊断标准是()。 A.高苯丙氨酸血症排除四氢生物蝶呤(BH4)缺乏症后，Phe浓度﹥360 umol/L为PKU，血Phe≤360 umol/L为轻度高苯丙氨酸血症(HPA)B.高苯丙氨酸血症排除BH4缺乏症后，Phe浓度﹥720 umol/L为PKU，血Phe≤720 umol/L为HPAC.高苯丙氨酸血症排除BH4缺乏症后，Phe浓度﹥720 umol/L为PKU，血Phe≤360 umol//L为HPAD.高苯丙氨酸血症排除BH4缺乏症后，Phe浓度﹥360 umol/L为PKU，血Phe≤720 umol/L为HPAE.高苯丙氨酸血症排除BH4缺乏症后，Phe浓度﹥540 umol/L为PKU，血Phe≤540 umol/L为HPA
非典型苯丙酮尿症(PKU)缺乏的酶不包括A.苯丙氨酸羟化酶B.鸟苷三磷酸环化水合酶 非典型苯丙酮尿症（PKU）缺乏的酶不包括A.苯丙氨酸羟化酶B.鸟苷三磷酸环化水合酶C.6-丙酮酰四氢蝶呤合成酶D.二氢生物蝶呤还原酶E.四氢生物蝶呤
关于苯丙酮尿症(PKU)的叙述错误的是A、属常染色体显性遗传B、典型PKU系由于患儿肝细胞缺乏苯丙氨酸羟化酶C、经饮食控制后，脑电图正常，特殊气味消失D、出生后早发现早治疗可预防智能发育落后E、尿及汗液中排除苯丙酮酸致使有特殊的鼠尿样臭味
知母及其皂苷元对交感神经的影响是A、升高β羟化酶活性，减少肾上腺素合成B、升高β羟化酶活性，减少去甲肾上腺素合成C、降低β羟化酶活性，减少肾上腺素合成D、降低β羟化酶活性，减少去甲肾上腺素合成E、降低β羟化酶活性，增加多巴胺合成
有关苯丙酮尿症（PKU），叙述错误的是A、是一种常见的遗传性氨基酸代谢病B、属常染色体显性遗传病，未经治疗的PKU患儿由于体内蓄积过量的苯丙氨酸及其代谢产物，对神经产生毒性作用，最终出现严重的智能障碍。C、是由于编码苯丙氨酸羟化酶的基因发生突变，致使PAH活性降低或丧失，苯丙氨酸代谢异常所致D、中国人群PAH基因突变近30余种E、可以利用PAH基因中短串联重复序列（如内含子3内TCTA n）扩增片段长度多态性进行连锁分析，产前诊断PKU
知母及其皂苷元对交感神经的影响是A.升高β羟化酶活性，减少肾上腺素合成B.升高β羟化酶活性，减少去甲肾上腺素合成C.降低β羟化酶活性，减少肾上腺素合成D.降低β羟化酶活性，减少去甲肾上腺素合成E.降低β羟化酶活性，增加多巴胺合成
知母及其皂苷元对交感神经的影响是A:升高β-羟化酶活性，减少肾上腺素合成B:升高β-羟化酶活性，减少去甲肾上腺素合成C:降低β-羟化酶活性，减少肾上腺素合成D:降低β-羟化酶活性，减少去甲肾上腺素合成E:降低β-羟化酶活性，增加多巴胺合成
PKU的病因是由于患者体内缺乏下列哪种酶所致？A．酪氨酸酶B．苯丙氨酸羟化酶C．葡萄糖-6-磷酸酶D．腺苷脱氨酶