男性,39岁,近半年向心性肥胖,皮肤明显变黑。血皮质醇66pmol／dl,(正常值5~25pmol／dl)血ACTH146μU／ml(正常值0~16μU／ml),pH7.46,血钾2.8mmol／L,CT示双侧肾上腺增生,最可能诊断为 ( ) A、双侧肾上腺增生B、肾上腺皮质腺瘤C、肾上腺皮质癌D、异位ACTH综合征E、原发性醛固酮增多症
男性,39岁,近半年向心性肥胖,皮肤明显变黑。血皮质醇66pmol／dl,(正常值5~25pmol／dl)血ACTH146μU／ml(正常值0~16μU／ml),pH7.46,血钾2.8mmol／L,CT示双侧肾上腺增生,最可能诊断为 ( )
A、双侧肾上腺增生
B、肾上腺皮质腺瘤
C、肾上腺皮质癌
D、异位ACTH综合征
E、原发性醛固酮增多症
相关考题：
患者，女，35岁。半年来肥胖，皮肤痤疮，化验尿17-羟增高，血皮质醇增高，血ACTH降低，血钾2.8mmol/L。大剂量地塞米松抑制试验不能被抑制。该患者最可能的诊断为A．Cushing病B．肾上腺皮质腺瘤C．肾上腺皮质癌D．Meador综合征
男性，39岁，半年来向心性肥胖色素加深。化验检查：血浆皮质醇(8a.m)1650nmol/L(正常值165-441nmol/L)，m浆ACTHL46μU/ml(正常值0-46μU/ml)。血pH7.46，血钾3.0mmol/L，CT示双侧肾上腺增生。最可能的诊断是A．原发性醛固酮增多症B．双侧肾上腺增生C．肾上腺皮质腺瘤D．Cushing病
女性，28岁，向心性肥胖、多血质外观，皮肤有紫纹，CT示双侧肾上腺增生，垂体CT正常，行一侧肾上腺全切，另一侧3/4切除。术后2年患者皮肤色素逐渐加深，垂体CT见一直径12mm的腺瘤。最合适的诊断为( )A、原发性肾上腺皮质功能低下B、库欣病复发C、垂体ACTH分泌大腺瘤D、Nelson综合征E、垂体ACTH分泌微腺瘤最不可能出现下述哪项检查结果( )A、血N-POMC明显升高B、ACTH明显升高C、血β-促脂素明显升高D、血皮质醇升高E、血钾升高下述哪种治疗方案是合适的( )A、立即行垂体手术B、泼尼松或地塞米松替代治疗C、酮康唑治疗D、立即行垂体放疗E、行肾上腺再次手术
女性，28岁，向心性肥胖，多血质外观，皮肤紫纹，CT示双侧肾上腺增生，垂体CT正常，行一侧肾上腺全切，另一侧3/4切除，术后2年病人皮肤色素逐渐加深，垂体CT见22mm腺瘤[问题2][单选题]根据症状，最不可能出现下述哪项检查结果A、血N-POMC明显升高B、ACTH明显升高C、血B-促脂素明显升高D、血皮质醇升高E、血钾升高
女性，28岁，向心性肥胖，多血质外观，皮肤紫纹，CT示双侧肾上腺增生，垂体CT正常，行一侧肾上腺全切，另一侧3／4切除。术后2年病人皮肤色素逐渐加深，考虑为Nelson综合征。目前根据症状，最不可能出现下述哪项检查结果（ ）A.ACTH明显升高B.血N-POMC明显升高C.血 促脂素明显升高D.血皮质醇升高E.血钾升高
Cushing病的特点是A. 血皮质醇升高,ACTH降低，双侧肾上腺增生伴结节 B. 血皮质醇升高，ACTH升高，双侧肾上腺皮质弥漫增生 C.血皮质醇升高，ACTH降低,血钾正常 D.血皮质醇升高,ACTH降低，伴明显低钾碱中毒
男性，39岁，近半年向心性肥胖，皮肤明显变黑，血皮质醇（8AM）66pmol/dl（正常值5~25pmol/dl），血ACTH 146μ/ml（正常值0~46μU/ml），pH7. 46，血钾2.8mmol/L，CT示双侧肾上腺增生，最可能诊断为A.双侧肾上腺增生B.肾上腺皮质腺瘤C.异位ACTH综合征D.原发性醛固酮增多症
患者女，28岁。向心性肥胖，多血质外观，皮肤紫纹，CT示双侧肾上腺增生，垂体CT正常，行一侧肾上腺全切，另一侧3/4切除。术后2年病人皮肤色素逐渐加深，考虑为Nelson综合征。目前根据症状，最不可能出现下述哪项检查结果A.ACTH明显升高B.血N-POMC明显升高C.血β促脂素明显升高D.血皮质醇升高E.血钾升高
男性，39岁，近半年向心性肥胖，皮肤明显变黑。血皮质醇66pmol/dl，(正常值5～25pmol/dl)血ACTH146μU/ml(正常值0～16μU/ml)，pH7.46，血钾2.8mmol/L，CT示双侧肾上腺增生，最可能诊断为（ ）A双侧肾上腺增生B肾上腺皮质腺瘤C肾上腺皮质癌D异位ACTH综合征E原发性醛固酮增多症