国家卫生计生委员会临床用药管理的文件不包括() A、《药品管理法实施条例》B、《药品不良反应报告和监测管理办法》C、《抗菌药物临床应用指导原则》D、《执业医师法》E、《处方管理办法》

国家卫生计生委员会临床用药管理的文件不包括()

A、《药品管理法实施条例》

B、《药品不良反应报告和监测管理办法》

C、《抗菌药物临床应用指导原则》

D、《执业医师法》

E、《处方管理办法》

相关考题：

血站应当经()批准设立，按照国家有关采供血机构管理规定办理执业手续方可开展采血、供血业务A国家卫生计生行政部门B首级以上卫生计生行政部门C市级以上卫生计生行政部门
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负责中药资源普查的机构是A．国家卫生计生部门B．国家药典委员会C．国家药品监督管理部门D．国家中医药管理部门
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负责组织制定和修订国家药品标准的机构是A．国家卫生计生部门B．国家药典委员会C．国家药品监督管理部门D．国家中医药管理部门
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负责组织制定国家基本药物制度( )。A.国家药品监督管理部门B.国家药典委员会C.卫生计生部门D.工商行政管理部门
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医疗机构监督员证章、证件由()监制。 A、县级卫生计生委B、省卫生计生委C、国家卫生计生委D、国家中医药管理局
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药品注册管理部门是A、卫生计生委B、国家食品药品监督管理总局C、国家发展和改革委员会D、商务部E、国务院
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药品注册管理部门是A:卫生计生委B:国家食品药品监督管理总局C:国家发展和改革委员会D:商务部E:国务院
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根据《国务院关于第三批取消中央指定地方实施行政许可事项的决定》（国发［2017）7号），药物临床试验机构资格认定的审批是A.省级卫生计生行政部门和省级食品药品监督管理部门直接受理审批B.国家食品药品监督管理总局直接受理审批C.省级食品药品监督管理部门初审，国家食品药品监督管理总局审批D.省级卫生计生行政部门初审，国家卫生和计划生育委员会审批
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负责中药资源普查的机构是（）A国家卫生计生部门B国家药典委员会C国家药品监督管理部门D国家中医药管理部门
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