舒巴坦与青霉素联用，能产生明显的抗菌协同作用，其原因为A．它能增强青霉素的耐酸性B．可抑制β-内酰胺酶C．可结合PBPs，与青霉素联合杀菌D．可抑制细菌二氢叶酸还原酶E．能改变细菌胞壁通透性
舒巴坦与青霉素联用，能产生明显的抗菌协同作用，其原因为
A．它能增强青霉素的耐酸性
B．可抑制β-内酰胺酶
C．可结合PBPs，与青霉素联合杀菌
D．可抑制细菌二氢叶酸还原酶
E．能改变细菌胞壁通透性
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舒巴坦与青霉素联用，能产生明显的抗菌协同作用，其原因为A、它能增强青霉素的耐碱性B、可抑制细菌二氢叶酸合成酶C、可结合PBPs，与青霉素联合杀菌D、可抑制β-内酰胺酶E、能增加细菌胞壁通透性
抗菌药物连续反复使用，病原微生物对其敏感性会减弱，产生抗药性。抗菌药物的合理应用已成为全世界的共识。为此，药物学家在不断开发研究，以消除或延缓抗菌药物耐药性的发生。舒巴坦与氨苄西林按1：1形式，以次甲基相连形成双酯结构的前药，在体内非特定酶的作用下使其水解，释放出较高血清浓度的氨苄西林和舒巴坦发挥作用。下列说法正确的是A.舒巴坦属于青霉烷砜结构的β-内酰胺酶抑制剂，增强氨苄西林抗菌活性B.舒巴坦属于氧青霉烷结构的β-内酰胺酶抑制剂，增强氨苄西林抗菌活性C.舒巴坦属于碳青霉烯结构的β-内酰胺酶抑制剂，增强氨苄西林抗菌活性D.舒巴坦属于单环结构的β-内酰胺酶抑制剂，增强氨苄西林抗菌活性E.舒巴坦属于氨基糖苷结构的β-内酰胺酶抑制剂，增强氨苄西林抗菌活性
舒巴坦与青霉素联用，能产生明显的抗菌协同作用，其原因为A.可抑制细菌二氢叶酸合成酶B.可抑制β-内酰胺酶C.能增加细菌胞壁通透性D.它能增强青霉素的耐碱性E.可结合PBPs，与青霉素联合杀菌
舒巴坦与青霉素联用，能产生明显的抗菌协同作用，其原因为A:它能增强青霉素的耐碱性B:可抑制细菌二氢叶酸合成酶C:可结合PBPs，与青霉素联合杀菌D:可抑制β-内酰胺酶E:能增加细菌胞壁通透性
耐酸、耐酶、抗菌活性不及青霉素，与青霉素有交叉过敏A.青霉素V B.苯唑西林C.替卡西林 D.派拉西林E.舒巴坦