《中国药典》2005年版一部中规定,注射用混悬液的粒度应( )。A.≤12μm;12~20μm不超过10%B.≤10μm;1~15μm不超过10%C.≤25μm;25~35μm不超过10%D.≤1μm;15~20μm不超过10%E.≤20μm;20~30μm不超过10%

《中国药典》2005年版一部中规定,注射用混悬液的粒度应( )。

A.≤12μm;12~20μm不超过10%

B.≤10μm;1~15μm不超过10%

C.≤25μm;25~35μm不超过10%

D.≤1μm;15~20μm不超过10%

E.≤20μm;20~30μm不超过10%


相关考题:

除另有规定外,混悬液型注射液的微粒粒径应控制在A、15μm以下B、20μm以下C、10μm以上D、15μm以上E、20μm以上

中国药典(2005年版)规定的“凉暗处”系指A.放在阴暗处,避光不超过20℃B.放在阴暗处,避光不超过10℃C.避光不超过20℃D.温度不超过20℃E.避光,温度2~10℃

《中国药典》2005年版一部中规定,成品需进行药物粒度测定的是( )。A.喷雾剂B.外用气雾剂C.泡沫气雾剂D.溶液型气雾剂E.吸人用混悬型气雾剂

《中国药典 2010年版一部附录中规定,硬胶囊剂的崩解时限应A.不超过10minB.不超过20minC.不超过30minD.不超过40minE.不超过50min

《中国药典》2005年版一部附录中规定,硬胶囊剂的崩解时限应A.不超过10minB.不超过20minC.不超过30minD.不超过40minE.不超过50min

《中国药典>中规定,混悬型注射液中原料药物的粒度应A.≤15μm;12~20μm不应超过10%B.≤10μm;10~15μm不应超过10%C.≤20μm;25~35μm不应超过10%D.≤15μm;15~20μm不应超过10%E.≤20μm;20~30μm不应超过10%

《中国药典》规定,吸入用混悬型气雾剂的粒度应控制在A.20μm以下B.15μm以下C.10μm以下D.5μm以下E.2μm以下

2012年4月,某药厂生产一批注射用青霉素钠,要进行出厂检验。 如果该药品为国内医院临床用药,应执行的标准是A.《中国药典》2005年版一部B.《中国药典》2005年版二部C.《中国药典》2010年版一部D.《中国药典》20L0年版二部E.《中国药典》2010年版三部

54、混悬型气雾剂中的药物应微粉化,粒度不超过10μm。