链霉素和卡那霉素均与细菌核糖体小亚基结合并A.抑制翻译起始因子B.抑制核糖体移位C.抑制肽键形成D.引起密码子错读

链霉素和卡那霉素均与细菌核糖体小亚基结合并

A.抑制翻译起始因子

B.抑制核糖体移位

C.抑制肽键形成

D.引起密码子错读


相关考题:

在研究原核翻译过程中,可用不同的抑制剂研究翻译诸阶段,其中链霉素可抑制() A、起始B、延长C、肽基有P位移至A位D、核糖体移位

链霉素的特征是A.低浓度可造成细菌密码子错读B.高浓度可抑制细菌翻译起始C.结合于细菌核糖体小亚基D.一种碱性三糖

抗肿瘤药物嘌呤霉素抑制A.转录起始B.转录延伸C.翻译起始D.核糖体移位

利福平能抑制多种细菌生成,其作用机理是抑制细菌A.DNA复制B.基因转录C.形成肽键D.核糖体移位

大环内酯类抗生素的作用机制是A.与细菌30S核糖体亚基结合,抑制细菌蛋白质合成B.抑制氨酰基tRNA形成C.影响细菌胞质膜的通透性D.与细菌50S核糖体亚基结合,抑制细菌蛋白质合成E.与细菌70S核糖体亚基结合,抑制细菌蛋白质合成

大环内酯类抗生素的作用机制是A.与细菌30S核糖体亚基结合,抑制细菌蛋白质合成B.抑制氨酰基-tRNA形成C.影响细菌胞质膜的通透性D.与细菌50S核糖体亚基结合,抑制细菌蛋白质合成E.与细菌70S核糖体亚基结合,抑制细菌蛋白质合成

大环内酯类抗生素的作用机制是A:与细菌30S核糖体亚基结合,抑制细菌蛋白质合成B:抑制氨酰基-tRNA形成C:影响细菌胞质膜的通透性D:与细菌50S核糖体亚基结合,抑制细菌蛋白质合成E:与细菌70S核糖体亚基结合,抑制细菌蛋白质合成

大环内酯类抗生素的作用机制是A、抑制氨酰基-tRNA形成B、影响细菌胞质膜的通透性C、与细菌50s核糖体亚基结合,抑制细菌蛋白质合成D、与细菌70s核糖体亚基结合,抑制细菌蛋白质合成E、与细菌30s核糖体亚基结合,抑制细菌蛋白质合成

核糖体在未执行翻译时,大小亚基处于游离状态,这主要依赖于A.mRNA未与核糖体小亚基结合,核糖体小亚基此时不能结合核糖体大亚基B.核糖体小亚基与翻译起始因子3结合,其妨碍了核糖体大小亚基的结合C.核糖体小亚基未与起始tRNA结合,而起始tRNA是核糖体大小亚基结合的桥梁D.核糖体小亚基上缺少与大亚基结合的必要翻译起始因子,所以此时不能与大亚基结合