为提高青霉素类药物的稳定性，应将（ ）。A．头孢菌素的3-位存在的乙酰氧基用吸电子基团取代B．头孢菌素的3-位存在的乙酰氧基用供电子基团取代C．羧基与金属离子或有机碱生成盐D．β-内酰胺结构的伯氨基用吸电子基团取代E．β-内酰胺结构的伯氨基用供电子基团取代

为提高青霉素类药物的稳定性，应将（ ）。

A．头孢菌素的3-位存在的乙酰氧基用吸电子基团取代

B．头孢菌素的3-位存在的乙酰氧基用供电子基团取代

C．羧基与金属离子或有机碱生成盐

D．β-内酰胺结构的伯氨基用吸电子基团取代

E．β-内酰胺结构的伯氨基用供电子基团取代

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为提高青霉素类药物的稳定性，应将（ ）。A．头孢菌素的3-位存在的乙酰氧基用吸电子基团取代B．头孢菌素的3-位存在的乙酰氧基用供电子基团取代C．羧基与金属离子或有机碱成盐D．β-内酰胺结构的伯氨基用吸电子基团取代E．β-内酰胺结构的伯氨基用供电子基团取代
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A.耐酸青霉素B.7-位含甲氧基的头孢菌素C.3-位含乙酰氧基亚甲基的头孢菌素D.3-位含1-甲基-1，2，3，4-四唑基的头孢菌素E.6-位含氧基的青霉素头孢哌酮钠
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下列半合成抗生素类药物是由青霉素G或头孢菌素C的结构改造而来，它们分别适合上述的哪一条A.7-位的酰胺侧链上引入噻吩环等杂环B.将3-位的乙酰基以含N的杂环取代，增加药效和改变药代动力学性质C.将3-位的乙酰氧基以甲基、氯原子取代，增加药效和改变药代动力学性质D.在6-位酰胺侧链的α-位引入极性亲水性基团，如-NH、-COOH、-SOH等E.将7-位的乙酰侧链的α-位引入极性亲水性基团，如NH、-COOH、SOH等头孢噻肟钠
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A.耐酸青霉素B.7-位含甲氧基的头孢菌素C.3-位含乙酰氧基亚甲基的头孢菌素D.3-位含1-甲基-1，2，3，4-四唑基的头孢菌素E.6-位含氧基的青霉素替莫西林
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下列半合成抗生素类药物是由青霉素G或头孢菌素C的结构改造而来，它们分别适合上述的哪一条A.7-位的酰胺侧链上引入噻吩环等杂环B.将3-位的乙酰基以含N的杂环取代，增加药效和改变药代动力学性质C.将3-位的乙酰氧基以甲基、氯原子取代，增加药效和改变药代动力学性质D.在6-位酰胺侧链的α-位引入极性亲水性基团，如-NH、-COOH、-SOH等E.将7-位的乙酰侧链的α-位引入极性亲水性基团，如NH、-COOH、SOH等头孢克洛
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A.耐酸青霉素B.7-位含甲氧基的头孢菌素C.3-位含乙酰氧基亚甲基的头孢菌素D.3-位含1-甲基-1，2，3，4-四唑基的头孢菌素E.6-位含氧基的青霉素头孢美唑
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A.耐酸青霉素B.7-位含甲氧基的头孢菌素C.3-位含乙酰氧基亚甲基的头孢菌素D.3-位含1-甲基-1，2，3，4-四唑基的头孢菌素E.6-位含氧基的青霉素头孢噻吩钠
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下列半合成抗生素类药物是由青霉素G或头孢菌素C的结构改造而来，它们分别适合上述的哪一条A.7-位的酰胺侧链上引入噻吩环等杂环B.将3-位的乙酰基以含N的杂环取代，增加药效和改变药代动力学性质C.将3-位的乙酰氧基以甲基、氯原子取代，增加药效和改变药代动力学性质D.在6-位酰胺侧链的α-位引入极性亲水性基团，如-NH、-COOH、-SOH等E.将7-位的乙酰侧链的α-位引入极性亲水性基团，如NH、-COOH、SOH等头孢噻吩
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下列半合成抗生素类药物是由青霉素G或头孢菌素C的结构改造而来，它们分别适合上述的哪一条A.7-位的酰胺侧链上引入噻吩环等杂环B.将3-位的乙酰基以含N的杂环取代，增加药效和改变药代动力学性质C.将3-位的乙酰氧基以甲基、氯原子取代，增加药效和改变药代动力学性质D.在6-位酰胺侧链的α-位引入极性亲水性基团，如-NH、-COOH、-SOH等E.将7-位的乙酰侧链的α-位引入极性亲水性基团，如NH、-COOH、SOH等氨苄青霉素
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