企业实地核查的范围包括企业申请的所有产品和相关生产场所、生产设备，以及与申请产品生产经营活动有关的所有部门和人员。( )
企业实地核查的范围包括企业申请的所有产品和相关生产场所、生产设备，以及与申请产品生产经营活动有关的所有部门和人员。( )
相关考题：
生产型企业应当具备与生产经营有关的生产系统、辅助生产系统和配套设施，合法拥有与生产经营有关的土地、厂房、机器设备以及商标、专利、非专利技术的所有权或者使用权，具有独立的原料采购和产品销售系统；非生产型企业应当具备与经营有关的业务体系及相关资产。（ ）
药品上市许可持有人制度允许药品研发机构和科研人员申请注册新药,在转让给企业生产时,只进行( )和( ),不再重复进行( )。 A、生产企业现场工艺核查，产品检验，药品技术审评B、药品技术审评，生产企业现场工艺核查，产品检验C、产品检验，药品技术审评，生产企业现场工艺核查D、生产企业现场检查，产品检验，药品技术审评
企业增加产品单元、规格、生产基地以及产品升级所需提交的材料，不包括()：A.《全国工业产品生产许可证申请书》;B. 按照产品实施细则要求的企业实地核查报告或产品质量检验报告;C. 生产许可证正本和副本;D. 省级发改或者经信部门的批准文件。
申请上市的企业应符合环保核查要求，需核查企业的范围包括()。A:申请环保核查公司的分公司B:申请环保核查公司全资子公司C:控股子公司下辖的从事环发[2003]101号文件所列重污染行业生产经营的企业D:控股子公司下辖的利用募集资金从事重污染行业的生产经营企业