中国DCV＋ASVIII期临床试验治疗GT1b干扰素不适合／不耐受人群中,基线无NS5A耐药患者的SVR24是()。 A、70%B、85%C、90%D、99%E、96%

中国DCV＋ASVIII期临床试验治疗GT1b干扰素不适合／不耐受人群中,基线无NS5A耐药患者的SVR24是()。

A、70%

B、85%

C、90%

D、99%

E、96%

相关考题：

初治以及既往PR治疗失败的无肝硬化的GT1b患者无干扰素治疗方案不包括()。 A、DCV+ASV24wB、SOF+RBV12wC、SOF/LDV12wD、DCV+SOF12wE、OBV/PTV/r+Dasabuvir12W

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有关Ⅱ期临床试验的正确描述是A．受试对象为志愿进行临床试验的患者B．随机对照C．盲法对照D．医生指定病人试验E．确定最佳治疗方案

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Ⅰ期临床试验的试验对象是A、健康受试者B、多发病患者C、目标适应证患者D、普通人群中的常见病患者E、特殊人群中的常见病患者

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A.Ⅰ期临床试验B.Ⅱ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验初步评价药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性的是

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初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的是（）AⅠ期临床试验BⅡ期临床试验CⅢ期临床试验DⅣ期临床试验

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对目标适应证患者的治疗作用的初步评价是指（）A临床预试验BⅠ期临床试验CⅡ期临床试验DⅢ期临床试验EⅣ期临床试验

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验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性是指（）A临床预试验BⅠ期临床试验CⅡ期临床试验DⅢ期临床试验EⅣ期临床试验

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对目标适应证患者（多中心试验）治疗作用的初步评价（）AⅠ期临床试验BⅡ期临床试验CⅢ期临床试验DⅣ期临床试验EⅤ期临床试验

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对目标适应证患者(多中心试验)治疗作用的初步评价的是（）AⅠ期临床试验BⅡ期临床试验CⅤ期临床试验DⅣ期临床试验EⅢ期临床试验

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