药物的血浆蛋白结合率很高,该药物() A、半衰期短B、吸收速度常数k大C、表观分布容积大D、表观分布容积小E、半衰期长
用药的间隔时间主要取决于A．药物与血浆蛋白的结合率B．药物的吸收速度C．药物的排泄速度D．药物的分布速度E．药物的消除速度
药物的t1/2取决于( )A.吸收速度B.消除速度C.血浆蛋白结合率D.剂量E.消除方式
以下对表观分布容积大小有影响的是A、生物利用度B、血浆蛋白结合率C、消除速率常数D、剂量E、吸收速度
作用强弱A.消除速度B.吸收速度C.血浆蛋白结合D.半衰期E.剂量
作用持续时间A.消除速度B.吸收速度C.血浆蛋白结合D.半衰期E.剂量
表观分布容积大小A.消除速度B.吸收速度C.血浆蛋白结合D.半衰期E.剂量
达到稳态血药浓度的时间A.消除速度B.吸收速度C.血浆蛋白结合D.半衰期E.剂量
作用强弱A.吸收速度B.消除速度C.血浆蛋白结合D.剂量E.半衰期 药物的下列特性主要取决于
作用持续时间A.吸收速度B.消除速度C.血浆蛋白结合D.剂量E.半衰期 药物的下列特性主要取决于
达到稳态血药浓度的时间A.吸收速度B.消除速度C.血浆蛋白结合D.剂量E.半衰期 药物的下列特性主要取决于
表观分布容积大小A.吸收速度B.消除速度C.血浆蛋白结合D.剂量E.半衰期 药物的下列特性主要取决于
影响表观分布容积大小的是A．生物利用度B．血浆蛋白结合率C．消除速率常数D．剂量E．吸收速度
反映药物与血浆蛋白结合的程度的是指A.血浆蛋白结合率B.分布C.消除半衰期D.蓄积E.表观分布容积
药物的半衰期取决于( )A．零级或二级消除动力学B．消除速度C．剂量D．吸收速度E．与血浆蛋白结合
作用强弱A.吸收速度B.消除速度C.血浆蛋白结合D.剂量E.零级或一级消除动力学药物以下特性主要取决于
作用持续久暂A.吸收速度B.消除速度C.血浆蛋白结合D.剂量E.零级或一级消除动力学药物以下特性主要取决于
A.吸收速度B.消除速度C.血浆蛋白结合D.剂量E.零级或一级消除动力学药物t长短，主要取决于
表示药物在应用部位吸收进入体循环的速度的是A.吸收速率常数B.生物利用度C.表观分布容积D.生物半衰期E.血浆蛋白结合率
A.吸收速度B.消除速度C.血浆蛋白结合D.剂量E.零级或一级消除动力学药物作用持续久暂，主要取决于
A.吸收速度B.消除速度C.血浆蛋白结合D.剂量E.零级或一级消除动力学药物Vd大小，主要取决于
影响表观分布容积大小A.生物利用度B.血浆蛋白结合率C.消除速率常数D.剂量E.吸收速度
以下对表观分布容积大小有影响的是A.生物利用度B.血浆蛋白结合率C.消除速率常数D.剂量E.吸收速度
药物的半衰期取决于（）A、吸收速度B、消除速度C、血浆蛋白结合率D、剂量E、消除方式
药物的表观分布容积取决于（）A、吸收速度B、消除速度C、血浆蛋白结合D、剂量E、零级或一级消除动力学
单选题表观分布容积大小（）.A消除速度B吸收速度C血浆蛋白结合D半衰期E剂量
单选题药物的半衰期取决于（）A吸收速度B消除速度C血浆蛋白结合率D剂量E消除方式
单选题药物的血浆蛋白结合率很高，该药物（）A半衰期短B吸收速度常数Ka大C表观分布容积大D表观分布容积小E半衰期长