必须具有完整准确的生产记录的是

必须具有完整准确的生产记录的是


相关考题:

根据《中华人民共和国药品管理法》规定,药品生产企业()A.生产药品所需的原、辅料必须符合药用要求B.生产药品必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产,生产记录必须完整准确C.必须从具有药品生产、经营资格的企业购进中成药D.必须对其生产的药品进行质量检验,合格的方可出厂E.只能按照国家药品标准炮制中药饮片

会议记录是会议进程的原始记录,是具有法律效力的档案,要求( )。A.条理清楚B.完整C.简洁D.准确

药品应当按照国家药品标准和经药品监督管理核准的生产工艺进行生产,()记录应当完整准确,不得编造。

第 12 题 《医疗用毒性药品管理办法》规定,生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并(  )A.建立完整的生产记录,保存十年备查B.建立完整的生产记录,保存八年备查C.建立完整的生产记录,保存六年备查D.建立完整的生产记录,保存五年备查E.建立完整的生产记录,保存三年备查

医疗器械生产企业应当对原材料采购、生产、检验等过程进行记录。记录应当真实、准确、完整,并符合可 () 的要求。

药品经营企业购销药品和医疗机构购进药品,必须有A.真实完整的购销记录B.实事求是的记录C.准确无误的购销记录D.整齐完全的购销记录E.完整的购销记录

质量记录必须及时、准确、清晰、完整,记录者要签名。此题为判断题(对,错)。

《医疗用毒性药品管理办法》规定,生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并A.建立完整的生产记录,保存10年备查B.建立完整的生产记录,保存8年备查C.建立完整的生产记录,保存6年备查D.建立完整的生产记录,保存5年备查E.建立完整的生产记录,保存3年备查

生产毒性药品及其制剂,必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药检部门监督下准确投料,并建立完整的生产记录。生产记录应保存( )A.4年B.3年C.1年D.2年E.5年

《医疗用毒性药品管理办法》规定,生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并A.建立完整的生产记录,保存10年备查B.建立完整的生产记录,保存8年备查C.建立完整的生产记录,保存6年备查D.建立完整的生产记录,保存5年备查

生产毒性药品及其制剂,必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药检部门监督下准确投料,并建立完整的生产记录。生产记录应保存()A、1年B、2年C、3年D、4年E、5年

()产生应做到及时、准确、清晰、真实、完整。A、原始记录B、生产计划C、生产记录

兽药生产企业应当建立(),生产记录应当完整、准确。A、生产记录B、销售记录C、使用记录

药品经营企业购销药品和医疗机构购进药品,必须有()A、真实完整的购销记录B、实事求是的记录C、准确无误的购销记录D、整齐完全的购销记录E、完整的购销记录

根据《中华人民共和国药品管理法》规定,药品生产企业()A、只能按照国家药品标准炮制中药饮片B、生产药品所需的原、辅料必须符合药用要求C、必须从具有药品生产、经营资格的企业购进中成药D、必须对其生产的药品进行质量检验,合格的方可出厂E、生产药品必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产,生产记录必须完整准确

除中药饮片外,关于药品生产的说法正确的是()A、必须按照国家药品标准和生产工艺进行B、必须符合国家药品标准或《中药饮片炮制规范》C、生产记录必须完整准确D、必须取得药品批准文号E、药品出厂前必须质量检验合格

事业单位对债务业务的会计记录必须完整、准确,但不用明细到具体单位或个人。

税收会计各种帐簿的记录必须做到()。A、登记及时B、内容完整C、数字准确D、摘要清楚

现场记录同步投影速录演示要想取得良好的效果,演示的质量必须要保证,记录内容必须做到()。A、美观、清晰B、永久保存C、字体适当放大D、完整、准确、可读

现场记录同步投影速录演示要想取得良好的效果,演示的质量必须要保证,记录内容必须做到完整、准确、可读。

医疗器械生产企业应当对原材料采购、生产、检验等过程进行记录。记录应当真实、准确、完整,并符合可追溯的要求。

质量记录必须及时、准确、清晰、完整,记录者要签名。

单选题生产毒性药品及其制剂,必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药检部门监督下准确投料,并建立完整的生产记录。生产记录应保存()A1年B2年C3年D4年E5年

判断题现场记录同步投影速录演示要想取得良好的效果,演示的质量必须要保证,记录内容必须做到完整、准确、可读。A对B错

单选题药品经营企业购销药品和医疗机构购进药品,必须有()A真实完整的购销记录B实事求是的记录C准确无误的购销记录D整齐完全的购销记录E完整的购销记录

单选题《医疗用毒性药品管理办法》规定,生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并(  )。A建立完整的生产记录,保存10年备查B建立完整的生产记录,保存8年备查C建立完整的生产记录,保存6年备查D建立完整的生产记录,保存5年备查E建立完整的生产记录,保存3年备查

多选题除中药饮片外,关于药品生产的说法正确的是()A必须按照国家药品标准和生产工艺进行B必须符合国家药品标准或《中药饮片炮制规范》C生产记录必须完整准确D必须取得药品批准文号E药品出厂前必须质量检验合格