以“有效期年限”标注该药品的有效期限应该是A．批号20081030，有效期3年B．批号20081031，有效期3年C．批号20081101，有效期3年D．批号20111031，有效期3年E．批号20111101，有效期3年
以“有效期年限”标注该药品的有效期限应该是
A．批号20081030，有效期3年
B．批号20081031，有效期3年
C．批号20081101，有效期3年
D．批号20111031，有效期3年
E．批号20111101，有效期3年
相关考题：
尺寸过小的药品内包装，其标签至少应当注明A．药品通用名称、规格、批号、有效期B．药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期C．药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期D．药品通用名称、规格、批号、有效期、执行标准、生产企业E．药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效划、执行标准、批准文号、生产企业根据《药品说明书和标签管理规定》
原料药的标签应当注明A．药品通用名称、规格、批号、有效期B．药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期C．药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期D．药品通用名称、规格、批号、有效期、执行标准、生产企业E．药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效划、执行标准、批准文号、生产企业根据《药品说明书和标签管理规定》
尺寸过小的药品内包装，其标签至少应当注明A．药品通用名称、规格、产品批号、 有效期B．药品商品名称、规格、产品批号、批准文号、有效期C．药品商品名称、贮藏、规格、产品批号、有效期、生产日期D．药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业
原料药的标签应当注明A．药品通用名称、规格、产品批号、 有效期B．药品商品名称、规格、产品批号、批准文号、有效期C．药品商品名称、贮藏、规格、产品批号、有效期、生产日期D．药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业
根据以下材料，回答题A．药品通用名称、规格、批号、有效期B．药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期C．药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期D．药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业尺寸过小的药品内包装，其标签至少应当注明（ ）。查看材料
根据《药品说明书和标签管理规定》，药品内标签必须标注的是（ ）。A．药品通用名称、规格及生产日期B．药品通用名称、规格及有效期C．药品通用名称、规格及生产批号D．药品通用名称、生产日期及有效期E．药品通用名称、规格、生产批号及有效期
药品的外标签应当注明A.药品通用名称、成分、规格、用法用量B.适应证或者功能主治C.不良反应、禁忌、注意事项D.产品批号、批准文号、生产日期、有效期E.若包装尺寸过小，至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期
滴眼剂或滴鼻剂的标签至少应当标注的内容有A．药品通用名称、规格、用法用量、功能主治B．产品批号、有效期、用法用量C．功能主治、生产日期D．药品通用名称、规格、产品批号、有效期E．药品通用名称、规格、批准文号
药品的内标签至少应标注的内容有A.药品通用名称、规格、产品批号、有效期B.药品通用名称、性状、产品批号、有效期C.药品通用名称、规格、批准文号、有效期D.药品通用名称、成分、批准文号、有效期E.药品通用名称、成分、用法用量、有效期
包装尺寸过小无法标明全部内容的，药品的内标签至少应当标注A、药品的通用名称、规格、成分、产品批号、有效期B、药品的通用名称、性状、产品批号、有效期C、药品的通用名称、规格、批准文号、有效期D、药品的通用名称、规格、产品批号、有效期E、药品的通用名称、规格、成分、出厂日期、有效期
药品的内标签至少应标注的内容有A:药品通用名称、规格、产品批号、有效期B:药品通用名称、性状、产品批号、有效期C:药品通用名称、规格、批准文号、有效期D:药品通用名称、成分、批准文号、有效期E:药品通用名称、成分、用法用量、有效期
包装尺寸过小无法标明全部内容的，药品的内标签至少应当标注A.药品的通用名称、规格、成分、产品批号、有效期B.药品的通用名称、性状、产品批号、有效期C.药品的通用名称、规格、批准文号、有效期D.药品的通用名称、规格、产品批号、有效期E.药品的通用名称、规格、成分、出厂日期、有效期
药品的内标签至少应当标注（）。A、药品通用名称、成分、产品批号、有效期等内容B、药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容C、药品通用名称、规格、生产批号、有效期等内容D、药品通用名称、规格、产品批号、批准文号等内容
单选题药品内标签至少应当标注的内容包括（ ）A药品通用名称、规格、产品批号B药品通用名称、规格、有效期、生产企业C药品通用名称、规格、产品批号、生产企业D药品通用名称、规格、产品批号、有效期