药品质量标准中，检查项下常用的重量法是A．干燥失重的测定B．灼残渣的测定C．酸不溶灰及总固体的测定D．A+BE．A+B+C

药品质量标准中，检查项下常用的重量法是

A．干燥失重的测定

B．灼残渣的测定

C．酸不溶灰及总固体的测定

D．A+B

E．A+B+C

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《中国药典》规定中药材的灰分测定系指()。A.总灰分B.生理灰分C.酸不溶性灰分D.炽灼残渣E.干燥失重
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《中国药典》规定中药材的灰分测定系指A.总灰分B.生理灰分C.酸不溶性灰分D.炽灼残渣E.干燥失重
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A.重量差异B.干燥失重C.溶出度D.热原E.含量均匀度在药品质量标准中，属于药物安全性检查的项目是
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A.重量差异B.干燥失重C.溶出度D.热原E.含量均匀度在药品质量标准中，属于药物均一性检查的项目是
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在药品的质量标准中，属于药物有效性检查的项目是A.制酸力B.热原C.重量差异D.细菌内毒素E.干燥失重
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A.溶出度B.热原C.重量差异D.含量均匀度E.干燥失重在药品的质量标准中，属于药物有效性检查的项目是(　)。
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A.重量差异B.干燥失重C.溶出度D.热原E.含量均匀度在药品质量标准中，属于药物有效性检查的项目是
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A.溶出度B.热原C.重量差异D.含量均匀度E.干燥失重在药品质量标准中，属于药物安全性检查的项目是(　)。
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《中国药典》规定中药材的灰分测定系指A:总灰分B:生理灰分C:酸不溶性灰分D:炽灼残渣E:干燥失重
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