耦联NAD(P)+或NDA(P)H脱氢酶的指示反应,其特征性的检测波长是A、340nmB、405nmC、520nmD、600nmE、630nm
耦联NAD(P)+或NDA(P)H脱氢酶的指示反应,其特征性的检测波长是
A、340nm
B、405nm
C、520nm
D、600nm
E、630nm
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关于HK法测定葡萄糖的原理和方法性能问题。该法产物的检测波长是A、340 nmB、405 nmC、520 nmD、540 nmE、600 nm可对该法测定产生干扰的物质是A、严重溶血B、脂浊C、黄疸D、氟化钠E、肝素
用乳酸脱氢酶作指示酶,用酶耦联测定法进行待测酶的测定时,其原理是A、NAD+在340 nm波长处有吸收峰B、NADH在340 nm波长处有吸收峰C、NAD+ 在280 nm 波长处有吸收峰D、NADH在280 nm 波长处有吸收峰E、只是由于乳酸脱氢酶分布广,容易得到
下述关于直接连续监测法测酶活性浓度的论述错误的是A、在不停止酶反应条件下测底物的变化量B、在不停止酶反应条件下测产物的变化量C、临床上应用最广泛的有NAD(P)H反应系统测定脱氢酶D、可利用所谓"色原"底物颜色变化测定某些水解酶E、常测定NAD(P)H→NAD(P)+在340nm波长下吸光度上升
下述关于直接连续监测法测酶活性浓度的论述错误的是A.在不停止酶反应条件下测底物的变化量B.在不停止酶反应条件下测产物的变化量C.临床上应用最广泛的有NAD(P)H反应系统测定脱氢酶D.可利用所谓"色原"底物颜色变化测定某些水解酶E.常测定NAD(P)H→NAD(P)在340nm波长下吸光度上升
以NAD(P)H为指示系统的酶活性测定主波长应设置为()。A.293nmB.340nmC.380nmD.405nmE.410nm