患者女性,64岁。因“双眼视力进行性下降,伴夜盲30年”就诊。否认维生素A缺乏病史。双眼晶状体轻度混浊,眼底可见色素紊乱,周边视网膜骨细胞样色素沉着。视网膜电图(ERG)检查提示明暗适应ERG反应呈熄灭状态。该患者为何种视网膜神经细胞受损( ) A、神经节细胞B、视锥细胞C、视杆细胞D、视杆细胞、视锥细胞E、双极细胞
患者女性,64岁。因“双眼视力进行性下降,伴夜盲30年”就诊。否认维生素A缺乏病史。双眼晶状体轻度混浊,眼底可见色素紊乱,周边视网膜骨细胞样色素沉着。视网膜电图(ERG)检查提示明暗适应ERG反应呈熄灭状态。该患者为何种视网膜神经细胞受损( )
A、神经节细胞
B、视锥细胞
C、视杆细胞
D、视杆细胞、视锥细胞
E、双极细胞
相关考题：
27岁男性患者,以夜间怕黑,不能走夜路半年来诊。其母亲有类似病史。查体:双眼视力0.7,前节未见异常,双眼底见骨细胞样色素,血管窄细。1、该患者最可能的诊断是()A.脉络膜视网膜炎B.原发性视网膜色素变性C.视锥细胞营养不良D.家族性静止性夜盲E.孔源性视网膜脱离2、ERG不可能的表现是()A.潜伏期延长B.振幅进行性降低C.振幅增高D.振幅最终熄灭E.Ops波消失
患儿女，10岁。因双眼视力逐渐下降2年来就诊。无夜盲史。检查：双眼视力为0.1，验光结果：OD：-1.5 DS、OS：-1.75 DS，双眼矫正视力0.2；外眼正常，屈光间质透明，眼底检查未见异常。为进一步诊断，应进行的检查有A、FFAB、B超C、VEPD、ERGE、EOGF、CT目前主要考虑的诊断包括(提示：FFA显示脉络膜湮灭。)A、视网膜色素变性B、Stargardt病C、视锥细胞营养不良D、结晶样视网膜色素变性E、Best氏病F、格子状色素上皮营养不良主要考虑的疾病是(提示：假如闪光视网膜电图检查记录无波形。)A、视网膜色素变性B、Stargardt病C、视锥细胞营养不良D、结晶样视网膜色素变性E、Best氏病F、格子状色素上皮营养不良你主要考虑的疾病是(提示：半年后随访观察，患者双眼视力下降到0.06，眼底检查：双眼黄斑颞侧视网膜出现散在黄色斑点，黄斑色泽正常，中心凹光反射略减弱，其余同初诊时眼底改变。FFA检查：除脉络膜湮灭征征象外。双眼黄斑区及对应于黄斑颞侧的黄色斑点处，出现了斑点状“窗样缺损”荧光损害，荧光异常范围大于眼底检查所见范围。)A、视网膜色素变性B、Stargardt病C、视锥细胞营养不良D、结晶样视网膜色素变性E、Best氏病F、格子状色素上皮营养不良该患者的诊断是A、视网膜色素变性B、Stargardt病C、视锥细胞营养不良D、结晶样视网膜色素变性E、Best氏病F、格子状色素上皮营养不良
病历摘要: 患者男性，23岁，双眼视力下降三年，不伴有红、肿及眼痛症状，夜间视力下降更为明显，曾在当地医院作过治疗，具体用药不详，但无明显疗效。家族中无明显类似病者，父母非近亲结婚。否认有眼外伤、中毒与传染病史。为进一步有利于诊治，需要作哪些检查？A、眼部散瞳检查B、血常规C、尿常规D、眼底检查E、三面镜检查F、血生化检查G、肝功能检查H、眼部B超检查I、视野检查J、电生理检查依据病史与体征，你认为此患者是下列哪种疾病？ 提示：病者双眼晶状体后部轻度混浊，玻璃体无明显混浊，眼底视盘边界清楚，颜色为腊黄，视网膜动脉较细小，视网膜表面可见骨刺样色素沉着，视野有环形暗点， EOG的LP/DT明显降低。FFA检查可见斑驳状高荧光。A、白内障B、先天性角膜白斑C、视神经炎D、视网膜色素变性E、视神经萎缩F、视网膜血管炎G、视网膜营养不良H、视网膜动脉阻塞I、视神经中毒J、Leber氏视神经病变关于视网膜色素变性，下列哪些说法不妥？A、它是一种进行性损害视细胞的遗传病B、是视杆细胞逐渐被破坏C、临床特点为夜盲、视野缩小和在视网膜上有骨细胞样色素沉着D、本病可以自愈E、无特效药物治疗F、可以用激光治疗G、中药治疗有较好效果H、可以手术辅助治疗关于视网膜色素变性的病因，下列哪些正确？A、确切病因不明B、本病为严重遗传病C、遗传方式为常染色体显性与隐性或性连锁隐性遗传D、约39%为散发或自然发生的病例E、本病为病毒感染F、它有一定传染性的眼病G、本病是一种自身免疫反应H、本病是一种胚胎感染性疾病关于视网膜色素变性的基因定位，下列哪些不妥？A、定位不清B、基因定位有待研究C、它是单基因遗传病D、常染色体显性遗传型至少有两个定位基因E、基因定位于第一号染色体短臂与第三号染色体长臂F、性连锁遗传基因位于X染色体短臂G、性连锁遗传是位于X染色体长臂H、基因定位于第一号与第三号染色体的长臂上视网膜色素变性的主要临床表现？A、多为双眼发病B、男多于女C、近亲结婚子女多见D、本病早期症状为夜盲、视野缩小E、中心视力可长期维持F、服用药物后可大大提高视力G、手术治疗后可恢复正常视力H、大量服用中药可明显提高功能视网膜色素变性眼底的典型改变？A、视盘萎缩呈腊黄色B、视盘为白色萎缩C、视盘为边界不清的黄色萎缩D、视网膜血管呈一致性狭窄，动脉为显著E、有骨细胞样色素沉着F、大量黄白色硬性渗出物G、大片状出血H、视盘高度水肿视网膜色素变性的视野与电生理改变？A、早期视野为环形暗点B、病程发展视野逐渐缩小C、晚期为管状视野D、ERG为a波、b波波峰降低，最后呈熄灭型E、EOG为光峰/暗谷明显降低或熄灭F、ERG与EOG变化不明显G、视野主要为中心暗点H、晚期视野损害不明显视网膜色素变性的暗适应与FFA特点？A、全视网膜的视杆细胞阀值增高B、视网膜视杆细胞阀值降低C、视网膜视杆细胞与视锥细胞阀值都有增高D、视锥细胞功能早期尚正常E、FFA为脉络膜期呈斑驳状高荧光F、晚期病例为脉络膜毛细血管无灌注G、FFA在晚期变化不大H、FFA对本病无诊断作用视网膜色素变性不典型表现包含？A、无色素性视网膜色素变性B、有出血型视网膜色素变性C、有渗出型视网膜色素变性D、单侧性视网膜色素变性E、双侧性视网膜色素变性F、象限性视网膜色素变性G、上下不全型视网膜色素变性H、中心性或旁中心性视网膜色素变性
患者男，47岁，双眼视力逐渐下降10年，早期以晚上明显，无明显眼红痛。检查：双眼视力0.3，结膜无充血，角膜透明，前房轴深3CT，房水清，晶状体混浊。眼底隐见视盘颜色蜡黄，视网膜血管变细，视网膜周边部色素沉着，有骨细胞样色素。正确的诊断是A、中毒性白内障B、辐射性白内障C、代谢性白内障D、并发性白内障E、外伤性白内障
患者男，36岁，双眼视力逐渐下降3年。体查：Vod 0.2，Vos 0.1，双眼眼前节未见明显异常。散瞳眼底见视盘色蜡黄，视网膜血管变细，周边视网膜呈骨细胞样色素沉着，黄斑区部分色素紊乱。既往体健，夜间视物模糊。其母亲双眼失明。该患者可能考虑的诊断为A、视网膜色素变性B、脉络膜视网膜炎C、视网膜脱离D、高血压视网膜病变E、葡萄膜炎
关于视网膜色素变性，正确的是( )A．多基因遗传病B．典型患者视网膜可有骨细胞样色素沉着，部分患者色素沉着少，称无色素性视网膜色素变性C．视网膜动脉缩窄，静脉轻度扩张D．VEP呈熄灭型E．原发性视神经萎缩
患者，女性，40岁。楼房倒塌时砸伤胸部。1周后患者感双眼视力下降，检查双眼前段无异常，双眼视网膜水肿，可见大量棉绒斑和片状出血，该患者的诊断应为( )A．日蚀性视网膜病变B．Purtscher病C．视网膜挫伤D．Berlin水肿E．视网膜坏死
视网膜色素变性的症状有A.眼底骨细胞样色素沉着症B.视网膜脱离C.视野缩小D.夜盲