B型血基因属于A.显性基因B.隐性基因C.性连锁隐性基因D.X连锁显性基因E.Y连锁基因
X-连锁淋巴组织增生性疾病的突变基因为A.IL-2基因B.RAGI基因C.BtK基因D.XLP(LYP)基因E.IL-2受体基因
遗传病的间接基因诊断是检测与致病基因连锁的：（）。A、基因突变B、基因缺失C、遗传标志D、基因重排E、易感基因
X连锁鱼鳞病与下列哪项相关A、编码K5和K14的基因突变B、编码板层素5和xⅦ型胶原基因突变C、编码Ⅶ型胶原基因突变D、类固醇硫酸酯基因缺陷E、角化细胞黏附障碍
X-连锁淋巴组织增生性疾病的突变基因为（）A、IL-2基因B、XLP（LYP）基因C、BtK基因D、IL-2受体基因E、RAGI基因
X-连锁淋巴组织增生疾病的突变基因为：（）A、IL-2基因B、XLP（）LYP基因C、BtK基因D、IL-2受体基因E、RAG1基因
一般来说，X连锁隐性突变比常染色体隐性突变较易研究，是因为（）。A、X连锁隐性基因位于X染色体上，容易检测B、X连锁隐性基因纯合率较高C、X连锁隐性基因容易在雄性半合子身上表现出来D、以上三种情况都正确
X连锁鱼鳞病与下列哪项相关（）A、编码K5和K14的基因突变B、编码板层素5和ⅩⅦ型胶原基因突变C、编码Ⅶ型胶原基因突变D、类固醇硫酸酯基因缺陷E、角化细胞黏附障碍
单选题X-连锁淋巴组织增生疾病的突变基因为：（）AIL-2基因BXLP（）LYP基因CBtK基因DIL-2受体基因ERAG1基因
单选题遗传病的间接基因诊断是检测与致病基因连锁的：（）。A基因突变B基因缺失C遗传标志D基因重排E易感基因
单选题]X-连锁淋巴组织增生性疾病的突变基因为（）AIL-2基因BXLP（LYP）基因CBtK基因DIL-2受体基因ERAGI基因
单选题导致X连锁无丙种球蛋白血症的原因是（）AB细胞胞质内Bruton酪氨酸激酶基因（Btk）突变Bμ重链基因突变CIgα基因突变DBLNK基因突变Eλ5/14.1基因突变
单选题X连锁鱼鳞病与下列哪项相关（）。A编码K5和K14的基因突变B编码板层素5和XⅦ型胶原基因突变C编码Ⅶ型胶原基因突变D类固醇硫酸酯基因缺陷E角化细胞黏附障碍
单选题Li-Fraumeni综合征患者易患肿瘤是因为（）ARb基因种系突变Bras基因种系突变Cp53基因种系突变DBRCA1基因种系突变Emyc基因种系突变