缓冲能力最强的血液缓冲系统是()A.碳酸氢盐缓冲系统B.磷酸盐缓冲系统C.血红蛋白缓冲系统D.氧合血红蛋白缓冲系统E.血浆蛋白缓冲系统
关于蛋白多肽类药物的说法正确的是A.口服吸收好B.副作用少C.稳定性好D.作用时间长E.活性降低
()的pH为5.9～8.0。A. 磷酸盐缓冲液B. 硼酸缓冲液C. 硼酸盐缓冲液D.泪液
()的pH为7.3～7.5。A. 磷酸盐缓冲液B. 硼酸缓冲液C. 硼酸盐缓冲液D.泪液pH
抑菌剂( )。A.聚乙二醇B.苯扎溴铵C.氯化钠D.磷酸盐缓冲液
降tC药物的胆酸螯合剂共同调脂机制是（ ）。A．促进胆固醇的降解B．阻止胆酸或胆固醇从肠道吸收；促进胆酸或胆固醇随粪便排泄，促进胆固醇降解C．阻止胆酸或胆固醇从肠道吸收D．促进胆固醇随粪便排泄E．促进胆酸从肠道吸收
可作为多肽类药物口服吸收的部位是A.胃B.小肠C.结肠D.肾E.胰腺
蛋白质和多肽类药物的重要吸收方式是A.被动扩散B.主动转运C.促进扩散D.胞饮作用E.融合作用
血液缓冲系统中最重要的是( )A.血浆蛋白缓冲系统B.磷酸盐缓冲系统C.碳酸氢盐缓冲系统D.血红蛋白缓冲系统E.氧合血红蛋白缓冲系统
促进蛋白多肽类药物吸收的物质是A．聚乙二醇B．硼酸C．聚乙烯醇D．胆酸E．磷酸盐缓冲液
降解酶较少，有可能是蛋白质多肽类药物吸收较理想的部位是A.胃B.小肠C.结肠D.直肠E.十二指肠
可促进透皮吸收的物质有A.二甲基亚砜(DMSO)B.氮酮(Azone)C.吐温D.冰片E.聚乙二醇(PEG)
降TC药物的胆酸螯合剂共同调脂机制是A．阻止胆固醇从消化系统吸收促进胆固醇的降解B．阻止胆酸从消化系统吸收，促进胆固醇随粪便排泄C．阻止胆酸或胆固醇从肠道吸收，促进胆酸或胆固醇随粪便排泄，促进胆固醇降解D．阻止胆酸或胆固醇从肠道吸收，而使胆固醇降解E．促进胆酸从肠道吸收，从而促进胆固醇的合成
注射剂的渗透压可用以下哪种物质调节A.葡萄糖B.有机酸C.硼酸和硼砂D.磷酸盐缓冲液E.氯化钾
可用作眼用制剂pH调节剂的是A.氯化钠B. 磷酸盐缓冲溶液C.苯乙醇D.聚乙烯醇E.吐温80
A.磷酸盐缓冲液B.氯化钠C.氯化苯甲羟胺D.助溶剂E.聚乙烯醇调整pH的附加剂
A.氯化钠B.磷酸盐缓冲溶液C.苯乙醇D.聚乙烯醇E.吐温-80可用作眼用溶液剂黏度调节剂的是
A.磷酸盐缓冲液B.氯化钠C.氯化苯甲羟胺D.助溶剂E.聚乙烯醇调节渗透压的附加剂
A.氯化钠B.磷酸盐缓冲溶液C.苯乙醇D.聚乙烯醇E.吐温-80可用作眼用溶液剂抑菌剂的是
可用作眼用制剂抑菌剂的是A.氯化钠B. 磷酸盐缓冲溶液C.苯乙醇D.聚乙烯醇E.吐温80
A.磷酸盐缓冲液B.氯化钠C.氯化苯甲羟胺D.助溶剂E.聚乙烯醇抑菌剂
蛋白质和多肽类药物吸收的主要方式是A.胞饮作用B.促进扩散C.主动转运D.被动扩散E.吞噬作用
降解酶较少，有可能是蛋白质多肽类药物吸收较理想的部位A.胃 B.小肠C.结肠 D.直肠E.十二指肠
蛋白质和多肽类药物的转运机制 A．单纯扩散 B．膜孔转运 C．促进扩散 D．主动转运 E．膜动转运
使蛋白质药物类药物的吸收促进的物质是（）A、胆酸盐B、抑胰肽酶C、聚乙烯醇D、硼酸E、磷酸盐缓冲液
促进蛋白质类药物吸收的物质是（）。A、胆盐B、抑肽酶C、聚乙烯醇D、硼酸E、磷酸盐缓冲液
多选题使蛋白质药物类药物的吸收促进的物质是（）A胆酸盐B抑胰肽酶C聚乙烯醇D硼酸E磷酸盐缓冲液
多选题促进蛋白质类药物吸收的物质是（）。A胆盐B抑肽酶C聚乙烯醇D硼酸E磷酸盐缓冲液