不得发布该品种药品广告A．B．C．D．E．
不得发布该品种药品广告
A．
B．
C．
D．
E．
相关考题：
该广告绝对化夸大药品疗效，存在欺骗和误导消费者的嫌疑，药品监督管理部门一经发现，应当 查看材料A.采取行政疆制措施，暂停该药品在辖区内的销售，同时责令违法发布药品广告的企业在当地相应的媒体发布更正启事B.1年内不受理该企业该品种的广告审批申请C.应当撤销该药品广告批准文号D.停止该药品品种在发布地的广告发布活动
异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的，发布地药品广告审查机关发现后应( )。A.责令限期办理备案手续，停止该药品的一切广告发布活动B.责令限期办理备案手续，愈期不改的，停止该药品品种在发布地的广告发布活动C.责令限期办理备案手续，停止该药品在发布地的广告活动D.责令限期办理备案手续，愈期不改的，停止该药品的发布活动E.责令限期办理备案手续，愈期不改的，停止该药品在异地的广告发布活动
对提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关在发现后应当A．责令限期办理备案手续，逾期不改正的，停止该药品品种在发布地的广告发布活动B．采取行政强制措施，暂停该药品在辖区内的销售，同时责令违法发布药品广告的企业在当地相应的媒体发布更正启事C．撤销该品种药品广告批准文号，1年内不受理该品种的广告审批申请D．撤销该药品广告批准文号，并3年内不受理该企业该品种的广告审批申请
异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的，发布地药品广告审查机关发现后，应当A．责令限期办理备案手续，逾期不改正的，停止该药品品种在发布地的广告发布活动B．采取行政强制措施，暂停该药品在辖区内的销售，同时责令违法发布药品广告的企业在当地相应的媒体发布更正启事C．撤销该品种药品广告批准文号，1年内不受理该品种的广告审批申请D．撤销该药品广告批准文号，并3年内不受理该企业该品种的广告审批申请
篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的，由药品监督管理部门责令立即停止该药品广告的发布A．责令限期办理备案手续，逾期不改正的，停止该药品品种在发布地的广告发布活动B．采取行政强制措施，暂停该药品在辖区内的销售，同时责令违法发布药品广告的企业在当地相应的媒体发布更正启事C．撤销该品种药品广告批准文号，1年内不受理该品种的广告审批申请D．撤销该药品广告批准文号，并3年内不受理该企业该品种的广告审批申请
对任意扩大产品适应证（功能主治）范围、绝对化夸大药品疗效、严重欺骗和误导消费者的违法广告，省以上药品监督管理部门一经发现，应当A．责令限期办理备案手续，逾期不改正的，停止该药品品种在发布地的广告发布活动B．采取行政强制措施，暂停该药品在辖区内的销售，同时责令违法发布药品广告的企业在当地相应的媒体发布更正启事C．撤销该品种药品广告批准文号，1年内不受理该品种的广告审批申请D．撤销该药品广告批准文号，并3年内不受理该企业该品种的广告审批申请
在受理审查中发现某企业提供虚假材料申请药品广告批准文号的，药品广告审查机关应当A．暂停该药品在辖区内销售，同时责令该企业在当地相应媒体发布更正启事B．1年内不受理该企业该品种的广告审批申请C．3年内不受理该企业该品种的广告审批申请D．申请撤销该企业所有品种的广告批准文号E．责令停产该品种的生产根据《药品广告审查办法》
经国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门决定，责令暂停生产、销售和使用的药品，在暂停期间（ ）。A．可以在专业期刊发布B．取消企业药品批准文号C．不得发布该品种药品广告；已经发布广告的，必须立即停止D．可以在大众传媒发布E．不得发布该品种药品广告；已经发布广告的可以继续
药品广告审查办法》规定，药品广告内容超出说明书范围的（ ）。A．由广告监督管理机关责令负有责任的广告主、广告经营者、广告发布者改正或者停止发布B．没收广告费用C．可以并处广告费用一倍以上五倍以下的罚款D．撤销该品种药品广告批准文号，1年内不受理该品种的广告审批申请E．撤销该品种药品广告批准文号，3年内不受理该品种的广告审批申请
篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的，应给予以下行政处罚A．责令立即停止该药品广告的发布B．撤销该品种药品广告批准文号C．1年内不受理该品种的广告申请D．没收广告申请人全部药品E．处以违法所得2～5倍罚款
根据下列答案，回答下列各题。 A．篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的 B．对任意扩大产品适应证(功能主治)范围、绝对化夸大药品疗效、严重欺骗和误导消费者的违法广告 C．对提供虚假材料申请药品广告审批，被药品广告审查机关在受理审查中发现的 D．对提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的 E．异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的’ 由药品监督管理部门责令立即停止该药品广告的发布，撤销该品种药品广告批准文号，1年内不受理该品种的广告审批申请
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，经国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门决定，责令暂停生产、销售和使用的药品，在暂停期间（ ）。A．可以在专业期刊发布B．可以在大众传媒发布C．取消企业药品批准文号D．不得发布该品种药品广告，已经发布广告的，必须立即停止E．不得发布该品种药品广告，已经发布广告的，可以继续
已责令暂停生产，销售和使用的药品，在暂停期间不得A．立即停止发布广告，以签约时效为准B．继续完成已发布的广告C．发布该品种药品广告D．发布该品种药品广告，已经发布广告的，必须立即停止E．发布该品种的广告，已发布的可继续完成
不得发布该品种药品广告( )。A．向发布地省级药品监督管理部门重新申请广告批准文号B．向发布地省级药品监督管理部门备案C．国家或省级药品监督管理部门责令暂停生产、销售、使用的药品，在暂停期间D．向进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门申请广告批准文号E．交原核发部门处理
在受理审查中发现某企业提供虚假材料 申请药品广告批准文号的，药品广告审查机 关应当A.暂停该药品在辖区内销售，同时责令该 企业在当地相应媒体发布更正启事B.1 年内不受理该企业该品种的广告审批申请C.3 年内不受理该企业该品种的广告审批申请D.申请撤销该企业所有品种的广告批准文号E.责令停产该品种的生产
异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的，发布地药品广告审查机关发现后，应当A.责令限期办理备案手续，逾期不改正的，停止该药品品种在发布地的广告发布活动B.停止该药品品种在发布地的广告发布活动C.撤销该药品的药品广告批准文号D.处以1万元以下罚款
某药品广告称，该药品能根治黑色素瘤，采用“最高科学，最新技术”研发而成，经某医疗科研单位权威验证。该药品称已在各大药店火热销售。该广告绝对化夸大药品疗效，存在欺骗和误导消费者的嫌疑，药品监督管理部门一经发现，应当A.采取行政强制措施，暂停该药品在辖区内的销售，同时责令违法发布药品广告的企业在当地相应的媒体发布更正启事B.1年内不受理该企业该品种的广告审批申请C.应当撤销该药品广告批准文号D.停止该药品品种在发布地的广告发布活动
篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的，由药品监督管理部门责令立即停止该药品广告的发布，撤销该品种药品广告批准文号，并在（）?A、1年内不受理该品种的广告审批申请B、2年内不受理该品种的广告审批申请C、1年内不受理该企业该品种的广告审批申请D、2年内不受理该企业该品种的广告审批申请
在受理审查中发现某企业提供虚假材料申请药品广告审批，药品广告审查机关应当（）A、暂停该药品在辖区内销售，同时责令该企业在当地相应媒体发布更正启事B、1年内不受理该企业该品种的广告审批申请C、3年内不受理该企业该品种的广告审批申请D、申请撤销该企业所有品种的广告批准文号
已责令暂停生产，销售和使用的药品，在暂停期间不得（）A、立即停止发布广告，以签约时效为准B、继续完成已发布的广告C、发布该品种药品广告D、发布该品种药品广告，已经发布广告的，必须立即停止E、发布该品种的广告，已发布的可继续完成
单选题根据《药品广告审查办法》在受理审查中发现某企业提供虚假材料申请药品广告批准文号的，药品广告审查机关应当（ ）A暂停该药品在辖区内销售，同时责令该企业在当地相应媒体发布更正启事B1年内不受理该企业该品种的广告审批申请C3年内不受理该企业该品种的广告审批申请D申请撤销该企业所有品种的广告批准文号
单选题篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的，由药品监督管理部门责令立即停止该药品广告的发布，撤销该品种药品广告批准文号，几年内不受理该品种的广告审批申请（）A1年B2年C3年D5年