下面应加倍抽样的是()。 A.药品封口不牢、标签污损、外观异常的B.有明显重量差异C.销后退回的药品D.其他质量管理规定需要加倍抽检的
下面应加倍抽样的是()。
A.药品封口不牢、标签污损、外观异常的
B.有明显重量差异
C.销后退回的药品
D.其他质量管理规定需要加倍抽检的
相关考题：
对销后退回的药品，验收人员（ ）。A．应抽样送检验部门检验B．按不合格品处理，放人不合格药品库C．按合格品处理，放人合格药品库D．按进货验收的规定验收，必要时应抽样送检验部门检验E．按进货验收的规定逐批验收
根据《药品经营质量管理规范》，下列药品批发企业出库管理的叙述，错误的是A．包装内有异常响动或者液体渗漏，不得出库B．标签脱落、字迹模糊不清或者标识内容与实物不符，不得出库C．药品已超过有效期，不得出库D．药品包装出现破损、污染、封口不牢、衬垫不实、封条损坏等问题，不得出库E．对实施电子监管的药品，应当在出库时进行单独记录
当发现以下下列情况时,必须停止发货复核。在出现问题的药品的货位上,放置暂停发货的黄色标志牌,并在系统中锁定该品种,同时报告质量管理员处理。正确的做法是() A.药品包装出现破损、污染、封口不牢、封条损坏等问题B.包装内有异常响动或者液体渗漏C.标签脱落、字迹模糊不清或者标识内容与实物不符D.药品已过有效期及其他异常情况的药品
根据《药品经营质量管理规范实施细则》，某药晶批发企业，有少量的销后退回药品，对该批药品的正确处理有A．做好退货记录，存放退货药品库（区）B．做好退货记录，存放不合格药品库（区）C．经验收合格，存放合格药品库（区）D．专人保管并做好退货记录E．退货记录应保存3年
药品批发企业的药品在发现以下情况时不得出库A、药品包装出现破损、污染、封口不牢、衬垫不实、封条损坏等问题B、包装内有异常响动或者液体渗漏C、标签脱落、字迹模糊不清或者标识内容与实物不符D、药品已超过有效期E、其他异常情况的药品
根据《药品经营质量管理规范实施细则》，某药品批发企业，有少量的销后退回药品，对该批药品的正确处理有A．做好退货记录．存放退货药品库(区)B．做好退货记录，存放不合格药品库(区)C．经验收合格，存放合格药品库(区)D．专人保管并做好退货记录E．退货记录应保存3年
药品出库时必须停止发货或配送的是A．药品包装内有异常或液体渗漏B．外包装出现破损、封口不牢、衬垫不实、封条严重损坏等现象C．包装标识模糊不清或脱落D．药品已超出有效期E．发货或配送凭证在数量、项目方面与药品实物对不上
医疗机构药学部门对购入药品质量有疑义时A.应当委托国家认定资格的药监部门进行抽检B.应当自行抽检判定药品质量C.可以自行抽检判定药品质量D.可以委托国家认定资格的药监部门进行抽检E.应当直接将药品退回供货方
根据《药品经营质量管理规范》，有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法，错误的是（）。A.药品接近有效期的不得出库 B.出库时应当对照销售记录进行复核C.标识内容与实物不符的不得出库 D.药品包装出现破损、污染、封口不牢、衬垫不实、封条损坏的不得出库
药品批发企业出库时应当对照销售记录进行复核，不得出库并报告质量管理部门处理的情形包括A.药品包装出现破损、污染、封口不牢、衬垫不实、封条损坏B.标识内容与实物不符C.标签脱落、字迹模糊不清D.药品已超过有效期
药品批发企业出库时应当对照销售记录进行复核，不得出库并报告质量管理部门处理的情形包括（）A药品包装出现破损、污染、封口不牢、衬垫不实、封条损坏B标识内容与实物不符C标签脱落、字迹模糊不清D药品已超过有效期
出库时应当对照销售记录进行复核。发现以下情况不得出库，并报告质量管理部门处理：（）A、药品包装出现破损、污染、封口不牢、衬垫不实、封条损坏等问题B、包装内有异常响动或者液体渗漏C、标签脱落、字迹模糊不清或者标识内容与实物不符D、药品已超过有效期E、其他异常情况的药品
药品抽样的原则：对存在封口不牢、标签污损、有明显重量差异或外观异常等情况的（）A、2件及以下B、每增加50件至少增加抽样检查1件，不足50件按50件计C、至少抽样检查3件D、随机抽取3个最小包装E、至少随机抽取一个最小包装检查F、要开箱检查至最小包装G、至少再增加一倍抽样数量，进行再检查
多选题药品批发企业的药品在发现以下情况时不得出库（）A药品包装出现破损、污染、封口不牢、衬垫不实、封条损坏等问题B包装内有异常响动或者液体渗漏C标签脱落、字迹模糊不清或者标识内容与实物不符D药品已超过有效期E其他异常情况的药品
多选题药品批发企业出库时应当对照销售记录进行复核，不得出库并报告质量管理部门处理的情形包括（）A药品包装出现破损、污染、封口不牢、衬垫不实、封条损坏B标识内容与实物不符C标签脱落、字迹模糊不清D药品已超过有效期