具有高风险的( )医疗器械不得委托生产。A.植入性B.无菌C.一次性使用D.有源

具有高风险的( )医疗器械不得委托生产。

A.植入性

B.无菌

C.一次性使用

D.有源

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为加强一次性使用无菌医疗器械的监督管理,保证产品安全、有效,依据《医疗器械标准管理办法》制定《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法》。() 此题为判断题(对，错)。
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一次性使用无菌注射器、人工心肺机，属于医疗器械产品的（ ）。
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( )是指不依靠电能或其他能源，但是可以通过由人体或者重力产生的能量，发挥其功能的医疗器械A.有源医疗器械B.植入性医疗器械C.无菌医疗器械D.无源医疗器械
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下列属于医疗器械的有（ ）。A．水银体温计B．水银血压计C．电子血压计D．一次性使用输液器E．一次性使用无菌注射器
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一次性使用无菌医疗器械管理办法自 () 年 () 月 () 日施行。
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手术使用的无菌医疗器械、器具应当达到的基本要求是A.手术使用的医疗器械、器具以及各种敷料必须达到灭菌要求B.一次性使用的医疗器械、器具不得重复使用C.接触病人的麻醉物品应当一人一用一消毒D.医务人员使用无菌物品和器械时，应当检查外包装的完整性和灭菌有效日期，包装不合格或者超过灭菌有效期限的物品不得使用E.以上都是
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一次性使用无菌医疗器械的基本质量特性是A．无菌B．一次性使用C．品牌D．外包装完整E．内包装完整
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（医疗器械产品使用注意事项） 无菌方式包装可以直接使用A.针具B.创可贴C.避孕套D.医用纱布、医用棉花E.一次性使用无菌医疗器械
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无菌方式包装可以直接使用的医疗器械是（）A针具B避孕套C创可贴D一次性使用无菌医疗器械E医用纱布、医用棉花
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