下列关于普鲁卡因叙述错误的是A、穿透力强，毒性大，常与肾上腺素配伍B、可用于浸润麻醉、传导麻醉、局部封闭麻醉和硬膜外麻醉C、注射液浓度多为0.25%～0.5%，用量视病情需要而定，但每小时不可超过1.5 gD、腰麻时，常出现血压下降，可在麻醉前肌内注射麻黄碱15～20 mg以预防E、不宜与葡萄糖液配伍，因可使其局麻作用降低
下列关于普鲁卡因叙述错误的是
A、穿透力强，毒性大，常与肾上腺素配伍
B、可用于浸润麻醉、传导麻醉、局部封闭麻醉和硬膜外麻醉
C、注射液浓度多为0.25%～0.5%，用量视病情需要而定，但每小时不可超过1.5 g
D、腰麻时，常出现血压下降，可在麻醉前肌内注射麻黄碱15～20 mg以预防
E、不宜与葡萄糖液配伍，因可使其局麻作用降低
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下列关于普鲁卡因叙述错误的是A.穿透力强，毒性大，常与肾上腺素配伍B.可用于浸润麻醉、传导麻醉、局部封闭麻醉和硬膜外麻醉C.注射液浓度多为0.25%～0.5%，用量视病情需要而定，但每小时不可超过1.5gD.腰麻时，常出现血压下降，可在麻醉前肌注麻黄碱15～20mg以预防E.不宜与葡萄糖液配伍，因可使其局麻作用降低
利多卡因与普鲁卡因比较不具有以下哪个特点A.两者均为局部麻醉药B.利多卡因的麻醉作用是普鲁卡因麻醉作用的3倍C.利多卡因，穿透力强，起效快D.普鲁卡因，毒性较小，时效短E.前者用于表面麻醉、浸润麻醉，后者用于浸润麻醉和传导麻醉
下列关于局部麻醉药特点错误的是A.局部麻醉药引起痛觉最先消失，其他感觉次之，最后阻滞运动功能B.普鲁卡因穿透力弱、毒性小、常与肾上腺素配伍C.利多卡因穿透力较强，毒性比普鲁卡因略强D.丁卡因毒性最强，一般用于浸润麻醉E.局麻药直接作用于电压门控钠离子通道，阻止动作电位产生，产生局麻作用
利多卡因与普鲁卡因比较不具有以下哪个特点（）。A、两者均为局部麻醉药B、利多卡因的麻醉作用是普鲁卡因麻醉作用的3倍C、利多卡因，穿透力强，起效快D、普鲁卡因，毒性较小，时效短E、前者用于表面麻醉、浸润麻醉，后者用于浸润麻醉和传导麻醉
下列关于局部麻醉药特点错误的是（）A、局部麻醉药引起痛觉最先消失，其他感觉次之，最后阻滞运动功能B、普鲁卡因穿透力弱、毒性小、常与肾上腺素配伍C、利多卡因穿透力较强，毒性比普鲁卡因略强D、丁卡因毒性最强，一般用于浸润麻醉E、局麻药直接作用于电压门控钠离子通道，阻止动作电位产生，产生局麻作用
单选题利多卡因与普鲁卡因比较不具有以下哪个特点（）A两者均为局部麻醉药B利多卡因的麻醉作用是普鲁卡因麻醉作用的3倍C利多卡因，穿透力强，起效快D普鲁卡因，毒性较小，时效短E前者用于表面麻醉、浸润麻醉，后者用于浸润麻醉和传导麻醉
单选题丁卡因不宜用于（）A表面麻醉B浸润麻醉C传导麻醉D腰麻E硬膜外麻醉