请根据以下内容回答 100～104 题A．药品不良反应B．报告制度C．超级报告D．检测管理制度E．检测统计资料第 100 题 不得随意向国内外机构、组织、学术团体或个人提供和引进未经国家药品监督管理局公布的药品不良反应（ ）
请根据以下内容回答 100～104 题
A．药品不良反应
B．报告制度
C．超级报告
D．检测管理制度
E．检测统计资料
第 100 题 不得随意向国内外机构、组织、学术团体或个人提供和引进未经国家药品监督管理局公布的药品不良反应（ ）
相关考题：
请根据以下内容回答 45～47 题A．注册审批制度B．分类管理制度C．不良反应报告制度D．中药品种保护制度E．特殊药品管理制度第 45 题 药品生产（经营）企业和医疗机构对已经批准生产上市的药品实行（ ）。
请根据以下内容回答 113～116 题A．药品不良反应B．严重、罕见的药品不良反应C．可疑不良反应D．禁忌症E．监测统计资料第 113 题 需按季度向国家药品不良反应监测专业机构集中报告的是（ ）
请根据以下内容回答 111～114 题A．药品不良反应B．报告制度C．越级报告D．监测管理制度E．监测统计资料第 111 题 药品生产经营企业和医疗预防保健机构应根据《药品不良反应监测管理办法》建立相应的（ ）
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行 A.分类管理制度 B.评价、分析制度C.登记制度 D.逐级、定期报告制度 E.核查制度