药物在血液中的分布情况主要有( )。A.与血浆蛋白结合B.与血细胞结合C.与脂肪结合D.与血小板结合

药物在血液中的分布情况主要有( )。

A.与血浆蛋白结合

B.与血细胞结合

C.与脂肪结合

D.与血小板结合


相关考题:

地高辛的表现分布容积为500L,远大于人体体液容积,原因可能是( )A.药物全部分布在血液B.药物全部与组织蛋白结合C.大部分与血浆蛋白结合,组织蛋白结合少D.大部分与血浆蛋白结合,药物主要分布在组织E.药物在组织和血浆分布

表观分布容积V反映了药物在体内的分布情况。地高辛的表观分布容积V通常高达500L左右,远大于人的体液的总体积,可能的原因有()A、药物与组织大量结合,而与血浆蛋白结合较少B、药物全部分布在血液中C、药物与组织的亲和性强,组织对药物的摄取多D、药物与组织几乎不发生任何结合E、药物与血浆蛋白大量结合,而与组织结合较少

在血液中与血细胞及血浆蛋白结合率达95%以上,而血细胞结合部分为与血浆蛋白结合的2倍的药物是A、苯妥英钠B、茶碱C、环孢素D、地高辛E、碳酸锂

脂肪动员时脂肪酸在血液中的运输形式是A.与球蛋白结合B.与VLDL结合C.与HDL结合D.与白蛋白结合

地高辛的表现分布容积为500L,远大于人体体液容积,原因可能是( )A.药物全部分布在血液B.药物全部与组织蛋白结合C.大部分与血浆蛋白结合,与组织蛋白结合少D.大部分与组织蛋白结合,药物主要分布在组织E.药物在组织和血浆分布

关于药物与血浆蛋白的结合,叙述正确的是A.药物与血浆蛋白的结合是可逆的B.药物与血浆蛋白的结合有饱和性C.药物与血浆蛋白的结合起到贮库的作用D.药物的血浆蛋白结合影响药物的体内分布E.药物与血浆蛋白结合后不能向组织转运

表现分布容积V反映了药物在体内的分布情况。地高辛的表现分布容积V通常高达500L左右,远大于人的体液的总体积,可能的原因有( )。A.药物与组织大量结合,而与血浆蛋白结合较少B.药物全部分布在血液中C.药物与组织的亲和性强,组织对药物的摄取多D.药物与组织几乎不发生任何结合E.药物与血浆蛋白大量结合,面与组织结合较少

表观分布容积V反映了药物在体内的分布情况。地高辛的表观分布容积V通常高达500L左右,远大于人体液的总体积,可能的原因有A.药物与组织大量结合,而与血浆蛋白结合较少 B.药物全部分布在血液中 C.药物与组织的亲和性强,组织对药物的摄取多 D.药物与组织几乎不发生任何结合 E.药物与血浆蛋白大量结合,而与组织结合较少

关于药物与血浆蛋白的结合,叙述正确的是()A药物与血浆蛋白的结合是可逆的B药物与血浆蛋白的结合有饱和性C药物与血浆蛋白的结合起到贮库的作用D药物的血浆蛋白结合影响药物的体内分布E药物与血浆蛋白结合后不能向组织转运