我国对新药的不良反应监测规定为上市几年的药品A、1年内B、2年内C、3年内D、4年内E、5年内

我国对新药的不良反应监测规定为上市几年的药品

A、1年内

B、2年内

C、3年内

D、4年内

E、5年内


相关考题:

护士执业注册申请,应当自通过护士执业资格考试之日起几年内提出。()A、1年内B、2年内C、3年内D、5年内

以下有关“新的药品不良反应”的叙述中,正确的是A.新上市药品1年内出现的B.新上市药品2年内出现的C.新上市药品3年内出现的D.新上市药品5年内出现的E.药品使用说明书或有关文献资料中未收载的

对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期为A.3年B.5年内C.6年内D.8年E.10年

我国对新药的不良反应监测规定为上市多久的药品A、1年内B、2年内C、3年内D、4年内E、5年内

根据《药品管理法》,对以欺骗手段取得许可证者,药品监督管理部门几年内不受理申请A.1年内B.2年内C.3年内D.5年内E.10年内

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括A.新药监测期内的药品B.经批准上市5年内的新药C.首次进口5年内的药品D.国家基本药物目录中的药品E.省级以上药品监督管理部门要求的特定药品

我国对新药的不良反应监测规定为上市多久的药品A.5年内B.3年内C.4年内D.2年内E.1年内

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括A.新药监测期内的药品B.经批准上市5年内的新药C.首次进口5年内的药品D.国家基本药物目录中的药品

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括()。A.新药监测期内的药品B.经批准上市5年内的新药C.首次进口5年内的药品D.国家基本药物目录中的药品