药物的血浆蛋白结合率很高,该药物() A、半衰期短B、吸收速度常数k大C、表观分布容积大D、表观分布容积小E、半衰期长
受血浆蛋白结合影响A.表观分布容积B.血浆清除率C.速率常数D.生物半衰期E.达峰浓度
单次静脉注射药物,影响其初始血浓度的主要因素()。 A、剂量和清除率B、剂量和表观分布容积C、清除率和半衰期D、清除率和表观分布容积E、剂量和半衰期
反映药物与血浆蛋白结合的程度的是指A.血浆蛋白结合率B.分布C.消除半衰期D.蓄积E.表观分布容积
用来描述药物在体内分布状况的重要参数是指A.血浆蛋白结合率B.分布C.消除半衰期D.蓄积E.表观分布容积
药物由循环系统运送至体内各组织器官的过程称为A.血浆蛋白结合率B.分布C.消除半衰期D.蓄积E.表观分布容积
A.表观分布容积B.血浆清除率C.速率常数D.生物半衰期E.达峰浓度受血浆蛋白结合影响
评价药物吸收程度的药动学参数是（）A药－时曲线下面积B清除率C消除半衰期D药峰浓度E表观分布容积
2、静脉滴注稳态血药浓度Css主要由（）决定，因为一般药物的（）和（）基本是恒定的A．半衰期、表观分布容积、清除率B．表观分布容积、半衰期、消除速率常数C．滴注速率、半衰期、表观分布容积D．半衰期、滴注速率、清除率