对天然Rifamycin及其衍生物结构和活性关系的研究结论是A、在Rifampin的6，5，17和19位应存在自由羟基B、Rifampin的C-17和C-19乙酰物无活性C、在大环上的双键被还原后，其活性降低D、将大环打开也将失去其抗菌活性E、将大环打开保持抗菌活性
对天然Rifamycin及其衍生物结构和活性关系的研究结论是
A、在Rifampin的6，5，17和19位应存在自由羟基
B、Rifampin的C-17和C-19乙酰物无活性
C、在大环上的双键被还原后，其活性降低
D、将大环打开也将失去其抗菌活性
E、将大环打开保持抗菌活性
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关于甲硝唑的叙述，正确的是 （ ）A.在碱性条件下，酰胺键发生水解反应，失去活性B.具有硝基呋喃结构，羟基被乙磺酰基取代得到衍生物替硝唑C.对滴虫和阿米巴原虫的作用较好，对多数厌氧菌无效D.在体内代谢为2-羟甲基甲硝唑和硝基咪唑的乙酸衍生物，失去活性E.加氢氧化钠溶液温热后即显紫红色，滴加盐酸成酸性后变成黄色，再滴加过量氢氧化钠溶液则变成橙红色
关于甲硝唑的叙述，正确的是A.在碱性条件下，酰胺键发生水解反应，失去活性B.具有硝基呋喃结构，羟基被乙磺酰基取代得到衍生物替硝唑C.对滴虫和阿米巴原虫的作用较好，对多数厌氧菌无效D.在体内代谢为2一羟甲基甲硝唑和硝基眯唑的乙酸衍生物，失去活性E.加氢氧化钠溶液温热后即显紫红色，滴加盐酸成酸性后变成黄色，再滴加过量氢氧化钠溶液则变成橙红色
下列有关利福霉素构效关系的描述与事实不符的是A.将大环打开也将失去其抗菌活性B.在大环上的双键被还原后，其活性降低C.在利福平的6，5，17和19位应存在自由羧基D.利福平的C-17和C-19乙酰物活性增加E.在C-8上引进不同取代基往往使抗菌活性增加
关于醌类基本结构，下列论述正确的是A:苯醌类化合物从结构上可分为邻苯醌和对苯醌两类，由于前者不稳定，天然存在的多为对苯醌衍生物B:萘醌类化合物从结构上可分为邻萘醌和对萘醌两类，由于前者不稳定，天然存在的多为对萘醌衍生物C:萘醌类化合物从结构上可分为α(1，4)-萘醌、β(1，2)-萘醌及amphi(2,6)-萘醌三种类型，但自然界几乎均为α-萘醌D:天然菲醌包括邻菲醌及对菲醌两类，由于前者不稳定，天然存在的多为对菲醌衍生物E:天然菲醌包括邻菲醌及对菲醌两类
药物化学研究的主要内容主要有A．基于生物学科研究揭示的潜在药物作用靶点 (Target)，参考其内源性配体或已知活性物质的结构特征、设计新的活性化合物分子B．研究化学药物的制备原理、合成路线及其稳定性C．研究化学药物与生物体相互作用的方式,在生物体内吸收、分布和代谢的规律及代谢产物D．化学结构与活性化合物代谢之间的关系 (构代关系)、化学结构与活性化合物毒性之间的关系 (构毒关系)
通过对天然利福霉素及其衍生物结构和活性关系的研究，得出如下规律A．在利福霉素的6，5，17和19位应存在自由羟基B．利福霉素的C-17和C-19乙酰物无活性C．在大环上的双键被还原后，其活性增强D．将大环打开也将失去其抗菌活性E．将大环打开保持抗菌活性
3、药物化学研究的主要内容主要有A.基于生物学科研究揭示的潜在药物作用靶点 (Target)，参考其内源性配体或已知活性物质的结构特征、设计新的活性化合物分子#B.研究化学药物的制备原理、合成路线及其稳定性#C.研究化学药物与生物体相互作用的方式,在生物体内吸收、分布和代谢的规律及代谢产物#D.研究化学药物的化学结构与生物活性 (药理活性)之间的关系 (构效关系)、化学结构与活性化合物代谢之间的关系 (构代关系)、化学结构与活性化合物毒性之间的关系 (构毒关系)