人用药物注册技术要求国际协调会议（ICH）达成共识，并已制定出相关技术要求的有A、质量（Q）B、安全性（S）C、有效性（S）D、综合要求（M）E、均一性（U）

人用药物注册技术要求国际协调会议（ICH）达成共识，并已制定出相关技术要求的有

A、质量（Q）

B、安全性（S）

C、有效性（S）

D、综合要求（M）

E、均一性（U）

相关考题：

人用药物注册技术要求国际协调会议的英文缩写是A、PRMAB、ICHC、EFTAD、JPMAE、USP

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人用药物注册技术要求国际协调会议（ICH）有关药品质量技术要求文件的标识代码是A、EB、MC、PD、QE、S

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人用药品注册技术要求国际协调会ICH是由()三方的药品注册管理当局和制药企业协会在1990年发起的。 A.美国B.欧盟C.日本D.中国

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承担国家药品监督管理局国际人用药注册技术协调会议(ICH)相关技术工作的机构是A.国家药典委员会B.药品审评中心C.食品药品审核査验中心D.国家中药品种保护审评委员会

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根据人用药物注册技术要求国际协调会议（ICH）指导原则，下列溶剂属于第一类溶剂的有（）A．苯B．丙酮C．四氯化碳D．1,2-二氯乙烷

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下列方面中,ICH达成共识,并已制定出相关技术要求的有A．质量(Q)B．安全性(S)C．有效性(S)D．综合要求(M)E．均一性(U)

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ICH有关药品质量的技术要求文件的标识代码是A．EB．MC．PD．QE．S

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7、ICH达成共识，并在以下方面制定出相关技术要求的有（）A．质量（Q）B．安全性（S）C．有效性（E）D．综合要求（M）

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ICH有关药品质量的技术要求文件的标识代码是（）A．EB．QC．PD．S

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