《中华人民共和国药品管理法》规定,对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人民健康的药品,应当A.进行再评价B.立即停止生产、经营、使用C.撤销批准文号D.按假药处理E.按劣药处理

《中华人民共和国药品管理法》规定,对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人民健康的药品,应当

A.进行再评价

B.立即停止生产、经营、使用

C.撤销批准文号

D.按假药处理

E.按劣药处理


相关考题:

根据《中华人民共和国药品管理法》的规定,对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的进口药品,应当( )A.按照假药予以处罚B.按照劣药予以处罚C.进行临床药学监测D.撤销进口药品注册证

根据《中华人民共和国药品管理法》规定,下列说法正确的是()A.国务院药品监督管理部门对已经批准生产或者进口的药品,应当组织调查B.对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当撤销批准文号C.对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的进口药品,应当撤销进口药品注册证书D.已被撤销批准文号的药品,不得生产、销售和使用E.已经生产或者进口的,由生产或进口企业自行销毁或者处理

新《药品管理法》第四十二条规定,对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当( )。A.撤销其批准文号或者进口药品注册证书B.按劣药处理C.立即停止生产、经营、使用D.进行再评价

第 108 题 疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品(  )。

已经生产或者进口的药品疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品( )。

依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的国产药品,应当( )。A.撤销其批准文号B.按劣药处罚生产者C.已生产的药品可在市场上再销售6个月D.进行再评价E.按假药处罚生产者

依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,对疗效不确,不良反应大或者其他原因危害人体健康的国内药品,应当( )。A.撤销其批准文号B.按照假药予以处罚C.按照劣药予以处罚D.进行再评价E.已生产的药品可在市场上继续销售

《药品管理法》规定,对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人民健康的药品,应当A.立即停止生产、经营、使用B.撤销其批准文号C.按假药处理D.按劣药处理E.按仿制药品处理

《中华人民共和国药品管理法》规定,对疗效不确切、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当( )。A.撤销其批准文号B.按劣药处理C.立即停止生产、经营、使用D.进行再评价E.予以淘汰

对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当( )。A.不得生产B.不得销售使用C.撤销批准文号或者进口药品注册证D.不得进口E.现有药品监督销毁

《药品管理法》规定,对疗效不确、不良反应大或其他原因危害人民健康的药品A、应当撤销其批准文号B、应当按假药处理C、应当按仿制药品处理D、应当按劣药处理E、应当立即停止生产、经营、使用

《中华人民共和国药品管理法》规定疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当( )。A.予以淘汰B.按劣药处理C.按假药处理D.撤销批准文号或者进口药品注册证E.加强监管

根据《中华人民共和国药品管理法》的规定,对疗效不确,不良反应大或者其他原因危害人体健康的进口药品,应当A、按照假药予以处罚B、按照劣药予以处罚C、撤销进口药品注册证D、进行临床药学监测E、已生产的药品可在市场上继续销售

《中华人民共和国药品管理法》规定,对疗效不确,不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当A.撤销批准文号或者进口药品注册证书B.按假药处理C.按劣药处理D.停止生产、销售、使用E.组织调查,进行再评价

《中华人民共和国药品管理法》规定,对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人民健康的药品,应当( )。A.进行再评价B.立即停止生产、经营、使用C.撤销其批准文号D.按假药处理E.按劣药处理

依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的国外进口药品,应当A、撤销批准文号B、按假药处理C、撤销医药产品注册证D、撤销进口药品注册证E、进行再评价

对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当( )A.不得生产B.不得进口C.不得销售使用药品D.撤销批准文号或者进口药品注册证E.现有药品监督销毁

《药品管理法》规定,对疗效不确、不良反应大或其他原因危害人民健康的药品应当A.立即停止生产、经营、使用B.撤消其批准文号C.按假药处理D.按劣药处理E.按仿制药品处理

《中华人民共和国药品管理法》规定,对疗效不确,不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当A:撤销批准文号或者进口药品注册证书B:按假药处理C:按劣药处理D:停止生产、销售、使用E:组织调查,进行再评价

《中华人民共和国药品管理法》规定,对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人民健康的药品,应当()?A、撤销其批准文号或者进口药品注册证B、查封扣押C、立即停止生产、经营使用D、予以淘汰

对疗效不确定、不良反应大或者其他原因危害人民健康的药品,应该()。

新《药品管理法》第四十二条规定,对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当()?A、撤销其批准文号或者进口药品注册证书B、按劣药处理C、立即停止生产、经营、使用D、进行再评价

《药品管理法》规定,对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当()A、进行再评价B、立即停止生产或者进口、销售和使用C、撤销其批准文号或者进口药品注册证书D、按假药处理

对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品()A、应当按假药论处B、应当按劣药论处C、应当撤销批准文号D、应当撤销进口药品注册证书E、应当撤销批准文号或者进口药品注册证书

多选题根据《中华人民共和国药品管理法》规定,下列说法正确的是()A国务院药品监督管理部门对已经批准生产或者进口的药品,应当组织调查B对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当撤销批准文号C对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的进口药品,应当撤销进口药品注册证书D已被撤销批准文号的药品,不得生产、销售和使用E已经生产或者进口的,由生产或进口企业自行销毁或者处理

单选题《中华人民共和国药品管理法》规定,对疗效不确切、不良反应大或者其他原因危害人民健康的药品,应当(  )。A按劣药处理B立即停止生产、经营、使用C按假药处理D撤销其批准文号E按仿制药品处理

单选题根据《中华人民共和国药品管理法》的规定,对疗效不确,不良反应大或者其他原因危害人体健康的进口药品,应当()A按照假药予以处罚B按照劣药予以处罚C撤销进口药品注册证D进行临床药学监测E已生产的药品可在市场上继续销售

单选题《药品管理法》规定,对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当()A进行再评价B立即停止生产或者进口、销售和使用C撤销其批准文号或者进口药品注册证书D按假药处理