Ⅰ型糖原累积病,其发病机制最主要是( )A.肝、肾细胞缺乏葡萄糖6-磷酸激酶B.肌磷酸化酶缺乏C.肝磷酸化酶缺乏D.磷酸果糖激酶缺乏E.垂体前叶分泌生长激素缺乏
Ⅰ型糖原累积病,其发病机制最主要是( )
A.肝、肾细胞缺乏葡萄糖6-磷酸激酶
B.肌磷酸化酶缺乏
C.肝磷酸化酶缺乏
D.磷酸果糖激酶缺乏
E.垂体前叶分泌生长激素缺乏
相关考题:
患儿男,4岁,生长发育迟缓,身材矮小,体型肥胖,腹部膨隆,曾多次发生晨起惊厥。肝肋下5 cm,质硬,无黄疸及脾肿大。ALT正常。拟诊为糖原累积症。为确诊应行A、空腹血糖测定B、骨骼X线片C、胰高血糖素试验D、血乳酸测定E、肝组织活检行糖原定量及酶活性测定经检查确诊为糖原累积症Ⅰ型,其发病机制主要是A、缺乏葡萄糖-6-磷酸酶B、缺乏肝磷酸化酶C、缺乏分支酶D、缺乏α-l,4-葡萄糖苷酶E、缺乏肝磷酸化酶激酶错误的治疗是A、日间多次少量进食以维持正常血糖水平B、高蛋白饮食C、防止外伤出血D、加强锻炼,增加运动量E、口服生玉米淀粉
8、肌糖原不能直接补充血糖的原因是A.缺乏葡萄糖-6-磷酸酶B.缺乏糖原磷酸化酶C.缺乏脱支酶D.缺乏己糖激酶