TAF能通过多个步骤被肝细胞有效地摄取和活化,使肝细胞内维持高浓度的活性代谢产物替诺福韦双磷酸盐(TFV-DP)。在犬体内的药代动力学研究表明,肝脏能高效摄取TAF,摄取率约()。 A、0.5B、0.55C、0.6D、0.65

TAF能通过多个步骤被肝细胞有效地摄取和活化,使肝细胞内维持高浓度的活性代谢产物替诺福韦双磷酸盐(TFV-DP)。在犬体内的药代动力学研究表明,肝脏能高效摄取TAF,摄取率约()。

A、0.5

B、0.55

C、0.6

D、0.65


相关考题:

影响药物在肝脏代谢的因素中最明显的是A、肝药酶活性B、有效肝细胞总数C、门脉血液的分流D、胆道的通畅与否E、肝细胞对药物的摄取

下面药物中目前还没有耐药报道的是()。 A、阿德福韦B、恩替卡韦C、替诺福韦二毗味酯(TDF)D、丙酚替诺福韦(TAF)

下列药物哪些药物不良反应中有肌酸激酶(CK)升高的报道()。 A、阿德福韦B、替比夫定C、恩替卡韦D、丙酚替诺福韦(TAF)

2019版中国慢乙肝指南中一线推荐的抗病毒药物是()。 A、阿德福韦B、恩替卡韦C、替诺福韦二吡味酯(TDF)D、丙酚替诺福韦(TAF)

下列药物在肾小球滤过率>15m/min时不需要调整剂量的是()。 A、阿德福韦B、恩替卡韦C、替诺福韦吡呋酯(TDF)D、丙酚替诺福韦(TAF)

下面药物中不属于腺嘌呤核苷类似物的是()。 A、拉米夫定B、阿德福韦C、替诺福韦二吡呋酯(TDF)D、丙酚替诺福韦(TAF)

有关丙酚替诺福韦的药理学特点,说法正确的是()。 A、新型替诺福韦(TFV)前药,与富马酸替诺福韦(TDF)同为核苷酸类似物B、TAF的血浆稳定性比TDF低C、TAF增强活性药物(二磷酸替若福韦)向肝细胞的进送D、相比TDF,降低TV的循环水平

影响药物在肝脏代谢的因素中最为明显的是A、肝细胞对药物的摄取B、门脉血液的分流C、胆道的通畅与否D、有效肝细胞总数E、肝药酶活性

影响药物在肝脏代谢的因素中最明显的是A、肝细胞对药物的摄取B、有效肝细胞总数 C、门脉血液的分流 D、胆道的通畅与否 E、肝药酶活性