患者女性，24岁。搬新居半年余，近期出现头昏、乏力、心悸、气短。体检：T36.6℃，P118次／分，贫血貌，四肢皮肤可见散在瘀点、瘀斑；心肺无异常，腹软，肝、脾肋下未及。实验室检查：RBC2.1×10／L,Hb64gL,WBC3.2×10／L,N35%,L62%,M3%,PLT44×10／L。该患者的诊断应考虑A、血小板减少性紫癜B、再生障碍性贫血C、骨髓增生异常综合征D、粒细胞减少症E、骨髓纤维化F、阵发性睡眠性血红蛋白尿G、恶性组织细胞病H、缺铁性贫血为进行诊断应考虑做的检查有A、骨髓活检B、骨髓细胞学检查C、血细胞化学染色D、网织红细胞绝对值计数E、造血祖细胞培养F、PT测定G、红细胞形态学检查患者考虑诊断为再生障碍性贫血，骨髓细胞学检查的特点是A、骨髓有核细胞增生重度减低B、粒红比值正常C、粒细胞系增生减低，以成熟粒细胞为主D、红细胞系增生减低，以早幼红细胞为主E、巨核细胞数量减少，大多不见巨核细胞F、浆细胞、网状细胞、组织嗜碱细胞以及淋巴细胞等非造血细胞增多G、红细胞形态大小不等，以小细胞为主再障和阵发性睡眠性血红蛋白尿鉴别，最有价值的血细胞化学染色是A、过氧化物酶(POX)染色B、过碘酸-雪夫(PAS)反应C、中性粒细胞碱性磷酸酶(NAP)染色D、苏丹黑(SBB)染色E、酸性磷酸酶(ACP)染色F、α-醋酸萘酚酯酶(α-NAE)染色急性再生障碍性贫血的诊断标准是A、全血细胞减少B、网织红细胞减少低于1%C、网织红细胞绝对值减少D、骨髓有核细胞增生重度减低E、一般有肝脾大F、能除外引起全血细胞减少的其他疾病G、一般抗贫血药物治疗无效再生障碍性贫血的发生机制是A、造血干细胞异常B、造血微环境缺陷C、免疫机制异常D、细胞因子：γ干扰素升高E、遗传倾向F、电离辐射G、药物和化学因素
患者女性，24岁。搬新居半年余，近期出现头昏、乏力、心悸、气短。体检：T36.6℃，P118次／分，贫血貌，四肢皮肤可见散在瘀点、瘀斑；心肺无异常，腹软，肝、脾肋下未及。实验室检查：RBC2.1×10
／L,Hb64gL,WBC3.2×10／L,N35%,L62%,M3%,PLT44×10／L。该患者的诊断应考虑A、血小板减少性紫癜
B、再生障碍性贫血
C、骨髓增生异常综合征
D、粒细胞减少症
E、骨髓纤维化
F、阵发性睡眠性血红蛋白尿
G、恶性组织细胞病
H、缺铁性贫血
为进行诊断应考虑做的检查有A、骨髓活检
B、骨髓细胞学检查
C、血细胞化学染色
D、网织红细胞绝对值计数
E、造血祖细胞培养
F、PT测定
G、红细胞形态学检查
患者考虑诊断为再生障碍性贫血，骨髓细胞学检查的特点是A、骨髓有核细胞增生重度减低
B、粒红比值正常
C、粒细胞系增生减低，以成熟粒细胞为主
D、红细胞系增生减低，以早幼红细胞为主
E、巨核细胞数量减少，大多不见巨核细胞
F、浆细胞、网状细胞、组织嗜碱细胞以及淋巴细胞等非造血细胞增多
G、红细胞形态大小不等，以小细胞为主
再障和阵发性睡眠性血红蛋白尿鉴别，最有价值的血细胞化学染色是A、过氧化物酶(POX)染色
B、过碘酸-雪夫(PAS)反应
C、中性粒细胞碱性磷酸酶(NAP)染色
D、苏丹黑(SBB)染色
E、酸性磷酸酶(ACP)染色
F、α-醋酸萘酚酯酶(α-NAE)染色
急性再生障碍性贫血的诊断标准是A、全血细胞减少
B、网织红细胞减少低于1%
C、网织红细胞绝对值减少
D、骨髓有核细胞增生重度减低
E、一般有肝脾大
F、能除外引起全血细胞减少的其他疾病
G、一般抗贫血药物治疗无效
再生障碍性贫血的发生机制是A、造血干细胞异常
B、造血微环境缺陷
C、免疫机制异常
D、细胞因子：γ干扰素升高
E、遗传倾向
F、电离辐射
G、药物和化学因素