对地高辛实施治疗药物浓度监测应A、按非线性动力学方式,选择相应的取血样时机B、在消除相,心肌与血清药物浓度的比值恒定,是取血样的正确时机C、在分布相,心肌与血清药物浓度的比值恒定,是取血样的正确时机D、在第一次用药后E、取唾液优于血液

对地高辛实施治疗药物浓度监测应

A、按非线性动力学方式,选择相应的取血样时机

B、在消除相,心肌与血清药物浓度的比值恒定,是取血样的正确时机

C、在分布相,心肌与血清药物浓度的比值恒定,是取血样的正确时机

D、在第一次用药后

E、取唾液优于血液


相关考题:

取样点的设计对试验结果的可靠性及药代动力学参数计算的合理性,关于取样点设计的说法错误的是()。 A、一般应兼顾到吸收相、平衡相(峰浓度)和消除相B、服药前应先取空白血样C、在吸收相部分取2~3个点D、峰浓度附近至少需要1个点E、消除相取3~5个点

下列关于非线性药动学参数的叙述中正确的有A、非线性动力学药物由初浓度消除一半所需时间与初浓度成正比,随着血药浓度增大,其生物半衰期延长B、药物静脉注射后,体内消除按非线性过程进行,血药浓度一时间曲线下面积与剂量不成正比关系C、具有非线性药动学性质的药物,当多次给药达到稳态浓度时,其药物消除速度和给药速度相等D、在非线性动力学中,生物半衰期为定值,仅与消除速率常数有关,与体内药物量无关E、药物的生物转化,肾小管分泌以及某些药物的胆汁分泌过程都有酶或载体参与,所以具有非线性动力学特征

治疗药物浓度监测的标本采集时间一般选择在A、任一次用药后1个半寿期时B、血药浓度达稳态浓度后C、药物分布相D、药物消除相E、随机取样

非线性药动学的特点包括A、药物的消除不呈现一级动力学特征,即消除动力学是非线性的B、当剂量增加时,消除半衰期延长C、AUC和平均稳态血药浓度与剂量不成正比D、其他可能竞争酶或载体系统的药物,影响其动力学过程E、以剂量对相应的血药浓度进行归一化,所得的曲线明显不重叠

治疗药物浓度监测的标本采集时间一般选择在 ( ) A、血药浓度达稳态浓度后B、药物分布相C、药物消除相D、随机取样E、任一次用药后1个半寿期时

具有非线性药动学特征的药物A.在体内的消除速率常数与剂量无关B.在体内按一级动力学消除C.在体内的血药浓度与剂量间不呈线性关系D.剂量增加不会明显影响血药浓度上升E.不需要进行血药浓度监测

具有非线性药动学特征的药物A.在体内的消除速率常数与剂量无关B.在体内按一级动力学消除C.在体内的血药浓度与剂量间不呈线性关系D.剂量增加不会明显影响血药浓度上升E.不需要进行血药浓度监测

具有非线性药动学特征的药物A、在体内的消除速率常数与剂量无关B、在体内按一级动力学消除C、在体内的血药浓度与剂量间不呈线性关系D、剂量增加不会明显影响血药浓度上升E、不需要进行血药浓度监测

非线性药动学的特点包括()A药物的消除不呈现一级动力学特征,即消除动力学是非线性的B当剂量增加时,消除半衰期延长CAUC和平均稳态血药浓度与剂量不成正比D其他可能竞争酶或载体系统的药物,影响其动力学过程E以剂量对相应的血药浓度进行归一化,所得的曲线明显不重叠