判定单体化合物纯度的方法是A.膜过滤 B.显色反应C. HPLC D.溶解度测定E.液一液萃取
判定单体化合物纯度的方法是A.膜过滤B.显色反应C.HPLCD.溶解度测定E.液-液萃取
判定单体化合物纯度的方法是A.膜过滤B.显色反应C.HPLCD.溶解度测定E.液一液萃取
判断单体化合物纯度的方法是A.膜过滤法 B.显色反应 C.液液萃取D.溶解度测定 E.HPLC
判定单体化合物纯度的方法是A:膜过滤B:显色反应C:HPLCD:溶解度测定E:液-液萃取
判定单体化合物纯度的方法是A:膜过滤法B:比旋光度测定法C:高效液相色谱法D:溶解度测定法E:液-液萃取法
采用液液萃取和固相萃取高效液相色谱法分析水中多环芳烃，对样品进行氮吹浓缩时，所使用的氮气纯度应≥99.999%，以避免干扰。
《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》（HJ 478-2009）分析水中多环芳烃是采用内标法，内标物是十氟联苯。
《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》规定，标准贮备液和使用液应在4℃以下冷藏。
采用《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》（HJ 478-2009）分析水中16种多环芳烃时，不同填料的色谱柱，化合物出峰的顺序略有不同。
《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》（HJ 478-2009）规定，采样瓶要完全注满，不留气泡。
《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》（HJ 478-2009）规定，液液萃取后的萃取液可采用（）净化。A、弗罗里硅土柱B、氧化铝柱C、硅胶柱D、活性炭柱
《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》（HJ 478-2009）规定，固相萃取柱的填充材料是（）A、HLBB、C18C、石墨化炭黑D、MCX
《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》（HJ 478-2009）规定，所有空白测试结果应低于方法检出限。
根据《水质多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》（HJ 478-2009），采用液液萃取高效液相色谱法分析水中多环芳烃时，十氟联苯是在（）加入的。A、前处理完成后，上机前B、水样萃取后净化前C、水样净化后浓缩前D、水样萃取前
采用《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》（HJ 478-2009）分析水中多环芳烃时，液液萃取使用的分液漏斗，为防止玻璃活塞咬死，可采用润滑油涂抹。
《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》（HJ 478-2009）规定，每个工作日应测定曲线中间点溶液，来检验标准曲线。
单选题《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》（HJ 478-2009）规定，固相萃取柱的填充材料是（）AHLBBC18C石墨化炭黑DMCX
判断题《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》规定，标准贮备液和使用液应在4℃以下冷藏。A对B错
判断题《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》（HJ 478-2009）规定，采样瓶要完全注满，不留气泡。A对B错
多选题《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》（HJ 478-2009）规定，液液萃取后的萃取液可采用（）净化。A弗罗里硅土柱B氧化铝柱C硅胶柱D活性炭柱
判断题采用液液萃取和固相萃取高效液相色谱法分析水中多环芳烃，对样品进行氮吹浓缩时，所使用的氮气纯度应≥99.999%，以避免干扰。A对B错
单选题判定单体化合物纯度的方法是（ ）A膜过滤B显色反应CHPLCD溶解度测定E液-液萃取
判断题采用《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》（HJ 478-2009）分析水中16种多环芳烃时，不同填料的色谱柱，化合物出峰的顺序略有不同。A对B错
单选题判定单体化合物纯度的方法是（）A膜过滤B高效液相色谱法C显色反应D溶解度测定E液-液萃取
单选题根据《水质多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》（HJ 478-2009），采用液液萃取高效液相色谱法分析水中多环芳烃时，十氟联苯是在（）加入的。A前处理完成后，上机前B水样萃取后净化前C水样净化后浓缩前D水样萃取前
判断题《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》（HJ 478-2009）规定，所有空白测试结果应低于方法检出限。A对B错