新版《药品不良反应报告和监测管理办法》（卫生部令第81号）的施行时间是A、2011年3月1日B、2011年5月4日C、2011年7月1日D、2011年9月1日E、2011年10月1日

新版《药品不良反应报告和监测管理办法》（卫生部令第81号）的施行时间是

A、2011年3月1日

B、2011年5月4日

C、2011年7月1日

D、2011年9月1日

E、2011年10月1日

相关考题：

《药品不良反应报告和监测管理办法》(卫生部令第81号)属于( )。A.地方性法规B.法律C.行政法规D.部门规章
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下列说法错误的是A、国家实行药品不良反应报告制度B、药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应按规定报告所发现的药品不良反应C、卫生部主管全国药品不良反应监测工作D、国家鼓励有关单位和个人报告药品不良反应E、制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全
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选项十 A、国家食品药品监督管理局 B、国家食品药品监督管理局会同卫生部C、卫生部 D、国家药品不良反应监测中心E、国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门《药品不良反应报告和监测管理办法》规定第94题：负责制定药品不良反应报告管理规章和政策，并监督实施的部门是
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选项十一 A、国家食品药品监督管理局 B、国家食品药品监督管理局会同卫生部C、卫生部 D、国家药品不良反应监测中心E、国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门《药品不良反应报告和监测管理办法》规定第98题：负责制定药品不良反应报告管理规章和政策，并监督实施的部门是
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A.地方性法规B.法律C.行政法规D.部门规章《药品不良反应报告和监测管理办法》（卫生部令第81号）属于
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A.地方性法规B.法律C.行政法规D.部门规章《药品不良反应报告和监测管理办法》(①卫生部令第81号)属于( )
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《药品不良反应报告和监测管理办法》(卫生部令第81号)属于A.地方性法规B.法律C.行政法规D.部门规章
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《药品不良反应报告和监测管理办法》已于2010年12月13日经卫生部部务会议审议通过，现予以发布，自（）起施行。
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《药品不良反应报告和监测管理办法》（卫生部令第81号）发布日期是：A．2004年5月1日B．2011年5月4日C．1999年11月26日D．2003年10月1日
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