由美法仑结构修饰得到抗肿瘤药氮甲是采用( )。A.羧基药物的修饰方法B.羟基药物的修饰方法C.氨基药物的修饰方法D.成盐修饰方法E.开环或闭环的修饰方法
药物化学结构修饰的方法有( )。A.成盐修饰B.酯化修饰C.酰胺化修饰D.开环修饰E.成环修饰
使被动靶向制剂成为主动靶向制剂的方法有()A.聚乙二醇修饰B.药物大分子复合物C.糖基修饰D.免疫修饰E.前体药物
由美法仑结构修饰得到抗肿瘤药氮甲是采用A.羧基药物的修饰方法B.羟基药物的修饰方法C.氨基药物的修饰方法D.成盐修饰方法E.开环或闭环的修饰方法
靶向制剂具备定位浓集、控制释药、无毒及生物可降解的特点。下列哪项不是主动靶向制剂A.前体药物B.连接某种抗原或抗体修饰C.磷脂与胆固醇D.用聚乙二醇修饰的脂质体E.脑部靶向前体药物
由美法仑结构修饰得到抗肿瘤药氮甲是采用A .羧基药物的修饰方法 B .羟基药物的修饰方法C .氨基药物的修饰方法 D .成盐修饰方法E .开环或闭环的修饰方法
主动靶向制剂中药物载体修饰的方法有()A前体药物B糖基修饰C长循环修饰D免疫修饰E磁性修饰
蛋白质翻译后加工修饰有哪些方式()A.N末端修饰B.多肽链的水解切除C.糖基化修饰D.蛋白质的折叠
药物载体用聚乙二醇修饰后,可以降低巨噬细胞的识别,形成长循环制剂,有利于制剂靶向。