药品不良反应监测的范围主要是A.严重的、罕见的、异乎寻常的药品不良反应B.不可预测的药品不良反应C.属于已知的不良反应,其程度和频率有较大改变,医生认为值得报告的D.对新药则要求全面报告,不论该反应是否已在说明书中注明E.未知的药物不良反应

药品不良反应监测的范围主要是

A.严重的、罕见的、异乎寻常的药品不良反应

B.不可预测的药品不良反应

C.属于已知的不良反应,其程度和频率有较大改变,医生认为值得报告的

D.对新药则要求全面报告,不论该反应是否已在说明书中注明

E.未知的药物不良反应


相关考题:

新药监测期内的国产药品,应当报告该药品的A.已知的药品不良反应B.新的和严重的药品不良反应C.罕见的药品不良反应D.所有的药品不良反应

《药品不良反应报告和监测管理办法》规定药品不良反应报告范围为A、上市5年以内的药品报告所有可疑不良反应B、上市5年以上的药品报告严重、罕见、新的不良反应C、列为重点监测的品种报告罕见不良反应D、上市5年以内的药品报告严重、罕见、新的不良反应E、列为重点监测的品种报告所有可疑不良反应

药品不良反应监测的范围主要是A.未知的药品不良反应B.严重的、罕见的、异乎寻常的药品不良反应C.不可预测的药品不良反应D.属于已知不良反应的,其程度和频率有较大改变的,医生认为值得报告的E.对新药则要求全面报告,不论该反应是否已在说明书中注明

《药品不良反应监测管理办法》规定药品不良反应报告范围为A.上市五年以内的药品报告所有可疑不良反应B.上市五年以上的药品报告严重、罕见、新的不良反应C.列为重点监测的品种报告罕见不良反应D.上市五年以内的药品报告严重、罕见、新的不良反应E.列为重点监测的品种报告所有可疑不良反应

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,新药监测期内的国产药品应当报告该药品的A.新的和严重的药品不良反应B.常见的药品不良反应C.罕见的药品不良反应D.所有的药品不良反应

新药监测期内的国产药品,应当报告该药品的A.已知的药品不良反应B.新的和严重的药品不良反应C.罕见的药品不良反应D.所有的药品不良反应

A.已知的药品不良反应B.新的和严重的药品不良反应C.罕见的药品不良反应D.所有的药品不良反应新药监测期内的国产药品,应当报告该药品的

12、药品不良反应监测的范围包括()A.未知的药品不良反应B.严重的、罕见的、异乎寻常的药品不良反应C.不可预测的药品不良反应D.属于已知不良反应,其程度和频率有较大改变的,医生认为值得报告

药品不良反应监测的范围包括()A.未知的药品不良反应B.严重的、罕见的、异乎寻常的药品不良反应C.不可预测的药品不良反应D.属于已知不良反应,其程度和频率有较大改变的,医生认为值得报告