消毒剂、消毒器械、卫生用品、一次性使用医疗用品的生产企业应取得( )卫生许可证，方可从事消毒产品的生产。A.国家B.省级C.市级D.县级
消毒剂、消毒器械、卫生用品、一次性使用医疗用品的生产企业应取得( )卫生许可证，方可从事消毒产品的生产。
A.国家
B.省级
C.市级
D.县级
相关考题：
以下说法正确的是( )。A.进口卫生用品在首次进入中国市场销售前应当向卫生部备案B.申请消毒剂、消毒器械卫生许可批件应当直接向卫生部提出申请C.消毒产品生产企业卫生许可证和消毒产品卫生许可批件的有效期均为四年，每年需复核一次D.经营者采购消毒产品时，应当索取生产企业卫生许可证复印件并加盖原件持有者的印章
消毒剂、消毒器械的产品按照消毒管理办法规定应当取得何部门颁发什么证件?( )A.省级卫生行政部门颁发的消毒剂、消毒器械卫生许可批件B.卫生部颁发的消毒剂、消毒器械卫生许可批件C.卫生部颁发的消毒剂、消毒器械卫生许可证D.市级以上卫生行政部门颁发的消毒剂、消毒器械卫生许可证
国家卫生计生委发布的《消毒产品生产企业卫生规范》(2009年)自2010年1月1日起施行，要求消毒产品的生产条件与环境必须符合一定的要求，下列说法不正确的是()A.隐形眼镜护理用品生产(包装除外)、分装应在10万级空气洁净度以上净化车间进行B.皮肤黏膜消毒剂(用于洗手的皮肤消毒剂除外)、皮肤黏膜抗(抑)菌制剂[用于洗手的抗(抑)菌制剂除外]等产品配料、混料、分装工序应在30万级空气洁净度以上净化车间进行C.净化车间应符合《医院洁净手术部建筑技术规范》(GB50333-2002)的要求D.卫生用品生产车间的环境卫生学指标应符合《一次性使用卫生用品卫生标准》(GB15979-2002)及其他国家有关卫生标准、规范的规定E.隐形眼镜护理用品的生产用水应为无菌的纯化水;灭菌剂、皮肤黏膜消毒剂和抗(抑)菌制剂的生产用水应符合纯化水要求
消毒剂、消毒器械的产品按照消毒管理办法规定应当取得何部门颁发什么证件A.卫生部颁发的消毒剂、消毒器械卫生许可证B.卫生部颁发的消毒剂、消毒器械卫生许可批件C.市级以上卫生行政部门颁发的消毒剂、消毒器械卫生许可证D.省级卫生行政部门颁发的消毒剂、消毒器械卫生许可批件E.以上均非
卫生部发布的《消毒产品生产企业卫生规范》(2009年)自2010年1月1日起施行。要求消毒产品的生产条件与环境必须符合一定的要求，下列说法不正确的是A.隐形眼镜护理用品生产(包装除外)、分装应在10万级空气洁净度以上净化车间进行B.皮肤黏膜消毒剂(用于洗手的皮肤消毒剂除外)、皮肤黏膜抗(抑)菌制剂[用于洗手的抗(抑)菌制剂除外]等产品配料、混料、分装工序应在30万级空气洁净度以上净化车间进行C.净化车间应符合《医院洁净手术部建筑技术规范》(GB50333-2002)的要求D.卫生用品生产车间的环境卫生学指标应符合《一次性使用卫生用品卫生标准》(GB15979-2002)及其他国家有关卫生标准、规范的规定E.隐形眼镜护理用品的生产用水应为无菌的纯化水；灭菌剂、皮肤黏膜消毒剂和抗(抑)菌制剂的生产用水应符合纯化水要求
所用的消毒剂必须由医疗机构统一采购，购入时索要《消毒产品生产企业卫生许可证》、《消毒产品卫生安全评价报告》等证明文件，建立进货验收和出入库登记账册。严格按照消毒剂使用说明书中的使用范围、方法、注意事项正确使用。医务人员应掌握消毒剂的使用浓度、配制方法、（）、（）、影响因素等，保证消毒效果的可靠。
国家卫生计生委发布的《消毒产品生产企业卫生规范》（2009年）自2010年1月1日起施行，要求消毒产品的生产条件与环境必须符合一定的要求，下列说法不正确的是（）A、隐形眼镜护理用品生产（包装除外）、分装应在10万级空气洁净度以上净化车间进行B、皮肤黏膜消毒剂（用于洗手的皮肤消毒剂除外）、皮肤黏膜抗（抑）菌制剂［用于洗手的抗（抑）菌制剂除外］等产品配料、混料、分装工序应在30万级空气洁净度以上净化车间进行C、净化车间应符合《医院洁净手术部建筑技术规范》（GB50333-2002）的要求D、卫生用品生产车间的环境卫生学指标应符合《一次性使用卫生用品卫生标准》（GB15979-2002）及其他国家有关卫生标准、规范的规定E、隐形眼镜护理用品的生产用水应为无菌的纯化水；灭菌剂、皮肤黏膜消毒剂和抗（抑）菌制剂的生产用水应符合纯化水要求
医院采购一次性使用无菌医疗用品，下列哪项不是必须查验的证件（）A、生产企业《医疗器械生产企业许可证》B、经营企业的《工业产品生产许可证》C、生产企业《医疗器械产品注册证》D、经营企业《医疗器械经营企业许可证》
消毒剂的管理与使用应遵循的原则包括（）。A、医疗机构统一进货B、验证，包括《消毒产品生产企业卫生许可证》、《消毒产品卫生安全评价报告》等C、进货验收D、出入库登记E、使用部门严格按照使用说明书中的使用范围、方法、注意事项正确使用
医院采购一次性使用无菌医疗用品，必须查验的证件（）A、生产企业《医疗器械生产企业许可证》B、生产企业《工业产品生产许可证》C、生产企业《医疗器械产品注册证》D、经营企业《医疗器械经营企业许可证》E、卫生行政部门颁发的卫生许可批件
单选题按照消毒管理办法规定，关于消毒剂、消毒器械的产品应当取得（ ）。A省级卫生行政部门颁发的消毒剂、消毒器械卫生许可批件B卫生部颁发的消毒剂、消毒器械卫生许可批件C卫生部颁发的消毒剂、消毒器械卫生许可证D市级以上卫生行政部门颁发的消毒剂、消毒器械卫生许可证E以上均非
多选题《消毒管理办法》中所指的消毒产品包括那些？（）A消毒剂B消毒器械（含生物指示物、化学指示物和灭菌物品包装物）C卫生用品D保健品E食品防腐用品