违反《药品包装、标签和说明书管理暂行规定》的,由药品监督管理部门A.给予警告B.责令改正其包装、标签、说明书,收回已上市的不符合规定的药品C.没收药品D.没收违法所得E.收回已上市的不符合本规定的药品

违反《药品包装、标签和说明书管理暂行规定》的,由药品监督管理部门

A.给予警告

B.责令改正其包装、标签、说明书,收回已上市的不符合规定的药品

C.没收药品

D.没收违法所得

E.收回已上市的不符合本规定的药品


相关考题:

违反《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》,有下列哪些行为的,由县级以上(食品)药品监督管理部门给予警告,责令限期改正。() A、擅自更改经注册审查、备案的说明书的内容的B、上市产品的标签、包装标识与经注册审查、备案的说明书内容相违背,或者违反本规定其他要求的C、医疗器械的产品名称或者商品名称违反本规定的D、上市产品未按规定附说明书、标签和包装标识的E、简单易用的产品,国家食品药品监督管理局另有规定的除外

违反《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》,擅自更改经注册审查、备案的说明书的内容的,由市级以上(食品)药品监督管理部门给予警告,责令限期改正,并记入生产企业监管档案。() 此题为判断题(对,错)。

违反《药品包装、标签和说明书管理暂行规定》的,由药品监督管理部门( )A.给予警告B.责令改正其包装、标签、说明书,收回已上市的不符合规定的药品C.没收药品D.没收违法所得E.没收已上市的不符合本规定的药品

违反本规定的,由药品监督管理部门A.给予警告B.责令改正其包装、标签、说明书C.没收药品D.没收违法所得E.收回已上市的不符合本规定的药品

据《非处方药专有标识管理规定(暂行)》,必须按照国家药品监督管理部门公布的色标要求印刷非处方专有标识的是A .药品标签、使用说明书 B .药品标签、使用说明书、内包装、外包装 C .药品标签和内包装、中包装D .药品使用说明书和大包装 E .药品使用说明书和外包装

A.由药品监督管理部门责令限期改正,给予警告,并没收违法所得和违法销售的药品;逾期不改正的,责令停产,并处5万元以上10万元以下的罚款;情节严重的,取消其定点资格B.由药品监督管理部门责令限期改正,给予警告;逾期不改正的,责令停业,并处2万元以上5万元以下的罚款;情节严重的,取消其定点资格C.责令改正,给予警告,处2万元以上5万元以下的罚款D.由药品监督管理部门责令改正,给予警告,没收违法交易的药品,并处5万元以上10万元以下的罚款违反条例的规定运输麻醉药品和精神药品的

根据《药品说明书和标签管理规定》,下列叙述错误的是()。A.药品说明书由省级药品监督管理部门核准B.药品标签由国家药品监督管理部门核准C.药品包装必须按照规定印有标签D.药品包装必须按照规定贴有标签

A.由药品监督管理部门取消其定点批发资格,并依照药品管理法的有关规定处罚B.由药品监督管理部门责令改正,给予警告,没收违法交易的药品,并处罚款C.由县级以上卫生主管部门给予警告,暂停其执业活动D.由药品监督管理部门责令限期改正,给予警告定点批发企业未依照规定储存麻醉药品和精神药品的

A.由药品监督管理部门取消其定点批发资格,并依照药品管理法的有关规定处罚B.由药品监督管理部门责令改正,给予警告,没收违法交易的药品,并处罚款C.由县级以上卫生主管部门给予警告,暂停其执业活动D.由药品监督管理部门责令限期改正,给予警告未取得麻醉药品处方资格的执业医师擅自开具麻醉药品的