个人剂量监测报告应当在每个监测周期结束后()内送达放射工作单位,同时报告当地卫生行政部门。 A.10天B.1个月C.2个月D.3个月
个人剂量监测报告应当在每个监测周期结束后()内送达放射工作单位,同时报告当地卫生行政部门。
A.10天
B.1个月
C.2个月
D.3个月
相关考题：
放射工作单位应当按照国家有关规定，安排本单位的放射工作人员接受个人剂量监测，并遵守下列规定()。A.外照射个人剂量监测周期一般为30天，最长不应超过90天B.内照射个人剂量监测周期按照有关标准执行C.内照射个人剂量监测周期一般为30天，最长不应超过60天D.建立并终生保存个人剂量监测档案
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，个人发现药品引起的可疑不良反应，应向（ ）。A．所在市级卫生行政部门报告B．所在省级卫生行政部门报告C．所在市级药品不良反应监测专业机构报告D．所在省级药品不良反应监测监测中心或(食品)药品监督管理局报告E．所在市级药品监督管理部门报告
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，个人发现药品引起的新的或严重的不良反应，可向A、国家药品不良反应监测中心报告B、当地的不良反应监测机构报告C、所在地的市级以上药品监督管理部门报告D、所在地的省级卫生行政部门报告E、经治医师报告
放射工作单位应当安排本单位的放射工作人员接受个人剂量监测,并遵守以下规定()。 A、内照射个人剂量监测周期为40天B、建立并终生保存个人剂量监测档案C、外照射个人剂量的监测周期一般为30天，最长不应超过90天D、允许放射工作人员查阅、复印本人的个人剂量监测档案
对个人剂量监测，国家有哪些具体规定( )。A.对超剂量照射者进行剂量核实，对确认者要报告，并给与诊治B.允许放射工作人员查阅、复印本人的个人剂量监测档案C.监测周期最长不得超过90天，建立并终生保存个人剂量监测档案D.个人剂量监测工作应由具备资质的个人剂量监测技术服务机构承担E.职业人员应常年佩戴个人剂量计，佩戴位置要规范、统一
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,个人发现药品引起的可疑不良反应,应向( )报告 A、所在市级卫生行政部门报告B、所在省级卫生行政部门报告C、所在市级药品不良反应监测专业机构报告D、所在省级药品不良反应监测专业机构E、所在地的省级药品监督管理部门报告
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，个人发现新的或者严重的药品不良反应，可以向A. 经治医师报告B. 药品生产企业报告C. 药品经营企业报告D. 当地的药品监督管理部门或卫生行政部门报告E. 当地的药品不良反应监测机构报告
个人发现新的或者严重的药品不良反应，可以向A.当地的药品不良反应监测机构报告B.当地的卫生行政部门报告C.药品经营企业报告D.当地的药品监督管理部门报告