灌装前需除菌滤过的药液的配置应在( )

灌装前需除菌滤过的药液的配置应在( )


相关考题:

无菌药品中非最终灭菌药品必须100级或10,000级背景下局部100级的工序是()A、灌装前不需除菌滤过的药液配制B、注射剂的灌封、分装材料最终处理后的暴露环境C、灌装前需除菌滤过的药液配制D、轧盖,直接接触药品的包装材料最后一次精洗的最低要求

非最终灭菌药品,灌装前不需除菌滤过的药液配制的空气洁净要求为( )

非最终灭菌药品,灌装前需除菌滤过的药液配制的空气洁净要求为( )

灌装前需除菌滤过的无菌药品药液配制,其生产洁净区的洁净级别要求为

灌装前需除菌滤过的药液配制在 ( )A.一般生产区B.300000级洁净室C.100000级洁净室D.100000级洁净室E.100级洁净室

非最终灭菌中,灌装前不需除菌滤过的药液配制的空气洁净要求为

非最终灭菌中,灌装前需除菌滤过的药液配制的空气洁净要求为

10000级洁净室用于A.无菌而灌装前需除菌滤过的药液的配制及注射剂的稀配、滤过B.能在最后容器中灭菌的小容量注射液的灌封C.灌装前需除菌滤过的生物制品的生产D.直接接触无菌药品的包装材料的最终处理E.供角膜创伤或手术用滴眼剂的配制和罐装

灌装前需除菌滤过的药液的配制应在