合理用药是指( )。A.药品无不良反应B.药品不良反应尽可能小C.用药安全、价廉、方便D.对症下药、无副作用、价格便宜、使用方便E.以当代药物和疾病的系统知识和理论为基础,安全、有效、经济、适当地使用药物

合理用药是指( )。

A.药品无不良反应

B.药品不良反应尽可能小

C.用药安全、价廉、方便

D.对症下药、无副作用、价格便宜、使用方便

E.以当代药物和疾病的系统知识和理论为基础,安全、有效、经济、适当地使用药物


相关考题:

药品人为风险的来源不包括()A.不合理用药B.用药差错C.药品不良反应D.药品质量问题

合理用药是指()。A.药品无不良反应B.药品不良反应尽可能小C.用药安全、价廉、方便D.以当代药物和疾病的系统知识和理论为基础,安全、有效

合理用药安全性的实质内容是A.无致癌症B.药物的毒副作用小C.无不良反应D.风险/效应尽可能小E.无致畸形

有关药品不良反应报告的说法正确的是A.药品不良反应包括已知的和新的药品不良反应B.建立药品不良反应监测报告制度的目的是保障公众用药安全,为药品再评价、淘汰药品和临床用药提供信息C.建立药品不良反应监测报告制度可以保障公众用药安全、促进合理用药、研制更为安全有效的新药,并能科学地淘汰药品D.国家对药品不良反应实行逐级、定期报告制度E.严重、罕见或新的药品不良反应须随时报告,必要时可以越级报告

用药安全性的实质内容是指( )。A.药物的毒性作用与不良反应小B.无不良反应C.风险/效果尽可能小D.无致畸性E.无“三致”

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指A.不合理用药可能造成的有害反应SXB 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指A.不合理用药可能造成的有害反应B.长期用药对器官功能产生永久损伤的有害反应C.合格药品在正常用法下导致的致畸反应D.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应E.正常用法用量下出现的能预测的有害反应

药品人为风险的来源不包括A.不合理用药B.用药差错C.药品不良反应D.药品质量问题

药品人为风险的来源不包括A.不合理用药B.用药差错C.药品不良反应D.药品质量问题

药品人为风险的来源不包括《》( )A.不合理用药B.用药差错C.药品不良反应D.药品质量问题