实验室质量发生差错对病人存在的潜在的危险有()。A.患者样本容器标签混淆B.患者化验结果差错C.患者间结果报告的混淆D.患者标本的异常结果未能检出E.在配血试验中漏检了具有重要临床意义的弱抗体

实验室质量发生差错对病人存在的潜在的危险有()。

A.患者样本容器标签混淆

B.患者化验结果差错

C.患者间结果报告的混淆

D.患者标本的异常结果未能检出

E.在配血试验中漏检了具有重要临床意义的弱抗体


相关考题:

处方差错的类别有()。A.客观环境或条件可能引起的差错未发生B.发生差错但未发给患者内部核对控制C.其他D.发给患者但未造成伤害E.需要监测差错对患者的后果,并根据后果判断是否需要采取预防或减少伤害

“用药错误”I级(9级)的标准( )。A.差错导致患者死亡B.差错导致患者永久性伤害C.客观环境或条件可能引发差错D.发生差错但未发给患者,或已发给患者但未使用E.差错导致患者生命垂危,需要应用维持生命的措施

处方调配差错的性质包括A.无差错B.差错未发生C.差错发生但未发给患者D.发给患者但未造成伤害E.需要监测差错对患者的后果,并根据后果采取预防或减少伤害

提交的“药品调配差错报告”中应涵盖的内容是A.发现差错的经过B.差错的事实C.确认差错发生的过程细节D.经调查确认导致差错发生的原因E.事后对患者的安抚与差错处理

处方调配差错性质可分为A.无差错B.差错未发生C.内部核对控制D.发给患者但未造成伤害E.需要监测差错对患者的后果,并根据后果采取预防或减少伤害

处方差错的类别有A、客观环境或条件可能引起的差错(差错未发生)B、发生差错但未发给患者(内部核对控制)C、发给患者但未造成伤害D、需要监测差错对患者的后果,并根据后果判断是否需要采取预防或减少伤害E、其他

"用药错误"Ⅰ级(9级)的标准A.差错导致患者死亡B.差错导致患者生命垂危,需要应用维持生命的措施C.差错导致患者永久性伤害D.发生差错但未发给患者,或已发给患者但未使用E.客观环境或条件可能引发差错

"用药错误"Ⅰ级(9级)的标准A.差错导致患者死亡B.差错导致患者永久性伤害C.客观环境或条件可能引发差错D.发生差错但未发给患者,或已发给患者但未使用E.差错导致患者生命垂危,需要应用维持生命的措施

用药错误分九级。下列用药错误中造成患者危害的有()AC级-患者已使用,但未造成伤害BF级-差错对患者的伤害可导致或延长患者住院CA级-客观环境或条件可能引发差错(差错隐患)DE级-差错造成患者暂时性伤害,需要采取预防措施EB级-发生差错但未发给患者,或已发给患者但未使用