以下主要经CYP2C19代谢的药物是()。 A、阿米替林B、氟硝西泮C、甲苯磺丁脲D、苯妥英钠

以下主要经CYP2C19代谢的药物是()。

A、阿米替林

B、氟硝西泮

C、甲苯磺丁脲

D、苯妥英钠

相关考题：

不符合药物代谢的叙述是()。A.代谢和排泄统称为消除B.所有药物在体内均经代谢后排出体外C.肝脏是代谢的主要器官D.药物经代谢后极性增加E.P450酶系的活性不固定
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下述肝病患者药动学改变的主要表现中，不正确的是A、游离型药物增多B、结合型药物减少C、经肝代谢的药物效应减弱D、经胆汁分泌药物排泄减慢E、主要经肝代谢的药物代谢减慢
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与奥美拉唑同用，经色素细胞酶CYP2C19代谢，血浆半衰期延长的药物是A、华法林B、地西泮C、阿莫西林D、果胶铋E、苯妥英钠
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氯吡格雷为一线药,须经CYP2C19代谢,可干扰其代谢的药物是()。 A、普拉格雷B、奥扎格雷C、雷尼替丁D、奥美拉唑
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关于药物在体内代谢过程中叙述错误的是（ ）。A．大多数药物经代谢而灭活B．少数药物经代谢后比母体药物的药效更强C．药物代谢的主要部位在肝脏D．药物代谢的主要类型有氧化、还原、聚合等反应E．给药剂量与体内酶的作用影响药物代谢
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与奥美拉唑同用，经色素细胞酶CYP2C19代谢，血浆半衰期延长的药物是A:华法林B:地西泮C:阿莫西林D:果胶铋E:苯妥英钠
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不符合药物代谢的叙述是A.代谢和排泄统称为消除B.所有药物在体内均经代谢后排出体外C.肝脏是代谢的主要器官D.药物经代谢后极性增加E.P酶系的活性不固定
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下列不符合药物代谢的叙述是A.所有药物在体内均经代谢后排出体外B.代谢和排泄统称为消除C.药物经代谢后极性增加D.P酶系的活性不固定E.肝是代谢的主要器官
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以下说法错误的是A．药物的分布与血浆蛋白含量无关。B．药物代谢的主要场所是肝脏。C．药物排泄的主要器官是肾脏。D．药物吸收最快的途径是经静脉给药。
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